Liebe Lichtgeschwister,

zu dieser heutigen besonderen Botschaft „Freiheit entsteht im Geiste“ von Friedrich Schiller muss ich etwas weitergehend ausholen. Denn es scheint ein aus der Geistigen Welt gesteuerter ‚Götterfunke‘ zu sein, wenn im Beethoven-Jubiläumsjahr die Verbindung zu Friedrich Schiller sich so auffallend herausstellt. Denn die beiden deutschen Genies Schiller und Beethoven haben im 18. Jahrhundert mit der „Ode an die Freude“ etwas manifestiert, was heute dringend wieder begriffen werden sollte.

Und nun komme ich zum dritten Punkt, dem Datum. Dieses war der Anlass, dass das Medium Christina Hofmann überhaupt über ein Channeling mit mir gesprochen hat. Das Datum 17. Juni hat für unser deutsches Volk eine ganz besondere Bedeutung, da geschah in der damaligen DDR das, was heute unser gesamtes besetztes deutsches Gebiet wiederholen sollte: Der Aufstand vom 17. Juni 1953. Zur Erinnerung empfehle ich kurz diesen Link dazu mehr.

Natürlich kann man mit Steinwürfen keine Panzer vertreiben, doch das riesige Energiefeld, das dabei aufgebaut wird, der „Geist der Freiheit“, kann von der Geistigen Welt liebevoll umgesetzt werden. Und das empfiehlt uns heute wieder die unsterbliche Seele von Friedrich Schiller im Sinne seiner völlig zeitlosen „Ode an die Freude“ und der heutigen topaktuellen Botschaft. Dankbar möchte ich daran erinnern, dass Medium Christina im November letzten Jahres auch eine großartige Botschaft von Ludwig van Beethoven empfing.

„Freiheit entsteht im Geiste“!

Eine Botschaft des Dichter-Fürsten-Dreiecks Friedrich Schiller, als impulsgebende Kraft,
und J. W. v. Goethe und Friedrich v. Hardenberg (Novalis)
im Zusammenspiel mit den Naturwesen
für die deutschsprachige Volksseele in Deutschland – Österreich – Schweiz
(dem derzeitigen spirituellen D.A.CH. des europäischen Raumes Teil A)

„Geliebte und hochgeschätzte, beseelte Menschen in den deutschsprachigen Ländern in Deutschland, Österreich und der Schweiz!

Das gesamte Lebenstableau auf der Erde und in den Zwischenwelten ist eingebettet in die universelle Ordnung der Schöpfer-Wirkkräfte – genannt die Elohim. Diese sind im unermüdlichen Einsatz zusammen mit dem Liebe-Schaffenden ChristusGeist im ÄtherRaum. Und sie finden ihren sicht- und spürbaren Ausdruck in Form von Entwicklungszyklen in den verschiedenen Lebenswelten innerhalb der Galaxien und im inwendigen Menschenwachstum auf Erden daselbst.

A l l e s  Leben ist diesen Entwicklungszyklen unterworfen.

Es erfordert machtvolle – von Weisheits-Liebe beseelte Geister – um dieses Gesamtbild der Schöpfungs-Weltenentwicklung zu umfassen, zu koordinieren und in seiner Diversität zu erhalten.

Während der Epoche der Blütezeit des „deutschen Idealismus“ wirkten diese erhabenen Schöpfer-Wirkmächte vor allem durch mich, Friedrich Schiller, bekannt als Verfasser bekannter Dramen sowie meiner philosophischen Schriften und den philosophischen Werken wie „Von der Schönheit zur Freiheit“ und den „Ästhetischen Briefen“.

Mit der direkten Einflussnahme der Elohim – diesen machtvollen LiebesWirkKräften – war ich auch in der Lage, diese Zeilen für die Welt und vor allem für die deutsche Volksseele zu schreiben, die ich Euch hier nochmals in eure Herzen lege:

„Aber flüchtet aus der Sinne Schranken in die Freyheit der Gedanken,
und die Furchterscheinung ist entflohn,
und der ewge Abgrund wird sich füllen;
Nehmt die Gottheit auf in euren Willen
und sie steigt von ihrem Weltenthron.“ *

Nun stellt sich für Euch heute die Frage, inwieweit diese meine früheren Anschauungen für die Menschen heute im deutschsprachigen Raum eine Bedeutung haben.

Übertragen auf die sogenannten „äußeren“ Ereignisse und die daraus sich entwickelnden Gedanken- und Gemüts-Bewegungen im Innern einer Vielzahl von Menschen ergibt sich für Euch das folgende Bild:

Wenn diese Vielzahl der beseelten Menschen, welche gefangen sind in den Bildern und Geschehnissen, die ihnen von den Außen-Projektoren-Mächten (welche von Niemandem von Euch Menschen je eine Befugnis zum Agieren erhalten haben!) über Medien, digitale Bildgeschichten – wenn sie also weiterhin in deren Illusions-Welten gefangen sind und ihnen das nicht bewusst ist, dann steht es schlecht um die Freiheit der Menschen. 

Doch – wenn diese beseelten Menschen sich wieder stattdessen den NaturWelten und ihren, von den Sternen- und Sonnenwelten beseelten Schöpfungen zuwenden und sich ihrer eigenen, individuellen Denk- und Wirk-Mächtigkeit in ihrem Geist, in ihrem Herzen und in ihrem Handlungsvermögen bewusst werden, dann können und werden die furcht- und angsteinflößenden, von außen-gesteuerten Bildereignisse überschrieben werden durch die Anbindung an die kosmischen Ordnungsmächte.

Diese spiegeln sich in den Sternenwelten unendlicher Galaxien und den irdischen Pendants innerhalb der vielzähligen Naturwesen-Gruppen. Und dann wird sich dieser „ewige Abgrund“ mit der  L I E B E  zu diesem kosmischen Geschenk um sie herum wieder auffüllen.

Denn mit dem Erkenntnis-Willen, dass nur und ausschließlich nur die LIEBE die kosmische Ordnungskraft darstellt, welche innerhalb der ewigen Entwicklungszyklen webend wirkt für die Menschen, kann die auf Wahrheit gegründete neue, innere Freiheit ihren Raum in der deutschen Volksseele wieder einnehmen.

Und die Gottheit wird von ihrem Weltenthron oben in den sieben Himmeln hinabsteigen auf die Erde.

Und es wird einen wahrhaft göttlichen Austausch an geisterfüllten Inspirationen und Ideen die Seelen erfassen. Denn diese beseelten und so erleuchteten Wesen werden auf neue Weise des Nachts und am Tage von den Engeln besucht werden. Und das wird die Wende einläuten in das Chaos, in dem sich die deutsche Volksseele seit geraumer Zeit befindet.

Die LIEBE allein ist dazu fähig, einen Samen der Freiheits-Willenswirkkraft in die Menschen zu pflanzen. Und so nutzt diese Gedanken, um in Eurer Seelen-Geist-Willens-Kraft diesen göttlichen Impulsen am Tage und in der Nacht zu folgen – zunächst im eigenen Sein und danach in diesem neuen Geiste – in neuen kleinen überschaubaren Gemeinschaften im Geiste der LiebeWilleFreiheit.

 Gott zum Gruße mit dem Segen aller Mächte und Gewalten der Himmels-Reiche

 Euer Friedrich Schiller,

in innigem Verbunden-Sein mit allen Naturwesen und Engelgruppen der Bäume, Pflanzen
und den Heiligen Hütern der Mineralreiche.“

In Liebe und Dank empfangen von Christina

https://www.christinas-seelenfamilie.de

(befindet sich derzeit noch im Aufbau – ich bitte um Eure Geduld – danke!)

* Zitat aus: „Das Ideal und das Leben“ Band I, S. 204)

www.bewusstseins-erweiterungen.de

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In dieser aufschlussreichen Präsentation führt uns Arthur Tränkle in die Welt der Hochfrequenzenergie, um zu erkunden, wie seit Jahrtausenden Energie in den menschlichen Körper übertragen wird.

Arthur beleuchtet die historische Praxis der Verwendung von Klangschalen, Stimmgabeln und Glocken, um die Schwingungen und Energieübertragung zu erleben. Er demonstriert die Anwendung von zwei spezifisch abgestimmten Stimmgabeln, die in der modernen hochfrequenten Technologie verwendet werden, um Zellen auf eine für das menschliche Ohr nicht wahrnehmbare, aber dennoch wirksame Weise zu energetisieren und zu strukturieren.

Durch ein fesselndes Experiment zeigt Arthur Tränkle, wie Schwingungen direkt sichtbare Muster im Wasser erzeugen können, was die Übertragung von Energie auf die Zellebene und die Vorstellung einer “zellulären Massage” durch Hochfrequenztechnologie veranschaulicht.

▬▬▬▬▬▬▬▬▬ Kontakt & Links ▬▬▬▬▬▬▬▬▬

Es werden keinerlei Heilversprechungen abgegeben. Es handelt sich um Erfahrungswerte und — berichte. Die Verantwortung für Gesundheit, Körper und Seele liegt bei jedem selbst.

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Wieder einmal müssen Tiere ausbaden, was Menschen verursacht haben, dieses Mal mussten Ratten dafür herhalten, die negativen Folgen, die COVID-19 Spritzbrühen in den Aufnahmeorganismen hervorrufen, zu untersuchen.

Wir besprechen im Folgenden diese Studie:

Erdogan et al. (2024) haben im ersten Schritt schwangere Ratten mit mod-RNA-COVID-19 Spritzbrühe von Pfizer/Biontech drangsaliert, mit der auf Ratten angepassten Menge, versteht sich und den Nachwuchs mit dem Nachwuchs “ungespritzter” Ratten-Mütter verglichen, und zwar im Hinblick auf neuronale Signale, die sie vornehmlich im Hippocampus gesucht haben, Signale, die auf den Entwicklungsstand der jeweiligen Jungratten, getrennt nach weiblichen und männlichen Jungratten, schließen lassen.

Insgesamt 41 Jungratten bilden die Grundgesamtheit von Erdogan et al. (2024), 23 davon männlich, 21 mit mod-RNA gespritzt. 8 der Ratten wurden der Forschung geopfert, um ihren Hippocampus einer histologischen Untersuchung zugänglich zu machen, individuelle Opfer einer Forschung, die nicht notwendig wäre, wenn Pfizer/Biontech die Welt nicht mit ihren Spritzbrühen beglückt hätten.

Interessiert haben sich die Autoren im Wesentlichen für den Stand der neurologischen Entwicklung der Jungratten im Hippocampus und für die Fähigkeit der Ratten, mit anderen Ratten Kontakt aufzunehmen, letzteres ein Beobachtungstest, aus dem das Vorliegen einer autistischen Störung geschlossen werden kann, wenn sich Ratten asozial verhalten. Und in der Tat, die Jungratten, deren Mütter mit mod-RNA aus der Goldgrube in Mainz gespritzt wurden, wiesen soziale Störungen auf, die, deren Mütter nicht gespritzt wurden und die die Kontrollgruppe bilden, nicht.

Nun kann man diese Ergebnisse vielleicht noch vom Tisch wischen, indes nur so lange, bis man die Ergebnisse der histologischen Untersuchung kennt, die im ersten Schritt darin bestand, die Anzahl der Neuronen in den CA1 und CA3 Regionen des Hippocampus und die Zahl der Purkinje-Zellen im Zerebellum festzustellen. Und siehe da: MÄNNLICHE Jungratten, deren Mütter mit mod-RNA von Pfizer/Biontech traktiert wurden, wiesen deutlich geringere Zahlen von Neuronen und Pukrinje-Zellen auf. Ein Hinweis auf neurodegenerative Prozesse in den Gehirnen der männlichen Jungratten, gespritzter Mütter.

Dass die neurodegenerativen Prozesse, die durch die verringerte Anzahl von Neuronen und Pukrinje-Zellen gemessen werden, letztlich in autistisches Verhalten der Ratten münden, wie es in der Unfähigkeit, Kontakt aufzunehmen, zum Ausdruck kommt, das belegen Beeinträchtigungen, die die Autoren für die Signalfunktionen, die über den WNT (Wingless int1) und den BDNF (Brain Derived Neutrotrophin-Famliy) Pfad verlaufen.

Der WNT-Pfad ist für Gentranskription, das Kopieren von DNA-Segmenten in RNA zur Bildung von Proteinen verantwortlich, und er beeinflusst die Zellentwicklung. Der BDNF-Pfad beeinflusst Neuronen im Zentralen Nervensystem und im peripheren Nervensystem, sichert die Überlebensfähigkeit von Neuronen und schafft neue Neuoren und Synapsen. Im Hippocampus sind die beschriebenen Pfade wichtig, weil im Hippocampus letztlich die Informationsverarbeitung, das Überführen von Informationen aus dem Kurzzeit‑, in das Langzeitgedächtnis stattfindet und die räumliche Orientierung beheimatet ist, Funktionen, die bei autistischen Kindern beeinträchtigt sind.

Entsprechend sind die beiden Pfade, für die Erdogan et al. (2024) Beeinträchtigungen bei männlichen Jungratten mod-RNA-gespritzter Mütter festgestellt haben, schon seit Längerem mit Autismus in Zusammenhang gebracht worden, woraus letztlich folgt, dass ein Anfangsverdacht, ein wohlbegründeter Anfangsverdacht, dass Schwangere, die mit mod-RNA-COVID-19 Shots behandelt wurden, eine höhere Wahrscheinlichkeit als Ungespritzte haben, einen autistischen Sohn in die Welt zu setzen, resultiert.

Und es ist natürlich nur einer der Zufälle, die in letzter Zeit so häufig sind, dass Pfizer im Jahre 2016 ein klinisches Trial zu einem neuen Medikament gegen Autismus und ADHS abgeschlossen hat.

Die Welt ist voller Zufälle.

Zuerst erschienen bei sciencfiles.org.

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In dieser spannenden Sendung habe ich das Urgestein der Trutherszene Christian Köhlert zum Gespräch eingeladen. Wir wollen sein neues Buch “Die Matrix Hypothese” vorstellen und seine Thesen diskutieren.

Leben wir in einem virtuellen Konstrukt?
Laut Christian können wir das Schauspiel auf der politischen Bühne nicht vollständig verstehen, wenn wir nicht auch die physische Realität hinterfragen.
Was lehren die vedischen Schriften und die Quantenphysik zu diesem Thema?

Ich wünsche Euch wie immer viel Spaß, Freude und Inspiration!

Euer Charles

Sendung zur Phönix Hypothese mit Christian Köhlert:
   • Die Phönix Hypothese: Im Gespräch mit…  

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Liebe Lichtgeschwister,

heute kommt etwas ganz anderes. Unsere Aktion mit den Beethoven-Büchern voriges Jahr war so erfolgreich, dass ich mehrmals nachordern musste, und doch hat es am Ende nicht gereicht, um alle zu beliefern.

Aufgrund dieser außergewöhnlich positiven Resonanz haben Manfred und ich beschlossen, den Inhalt des Buches als Film anzubieten, und zwar auf DVD. Die Anleitung (als Beipackzettel) ist persönlich von Manfred signiert. Der filmische Genuss dauert 95 Min. und hat, so einige Psychologen, eine energetisierende Wirkung. Er wird bei Kraftlosigkeit, Mangel an Liebe und Freude im Leben empfohlen.

Der Film wurde uraufgeführt in Baden bei Wien. Mehrere Kinobesucher blieben am Ende einfach sitzen, mit Tränen in den Augen, unfähig des Aufstehens. So ergriffen waren sie.

Ja, es ist ein ‚Wertstück der besonderen Art‘. Genießt diese außerordentlichen Momente beim Anschauen und Anhören.

Euer Joh

Hier anschließend hänge ich noch Manfreds Worte zu seinem Lieblingsthema Beethoven:

Liebe Freunde guter Musik!

Ich empfehle diesen einmaligen Musik-Film, der am Anfang die Leidensgeschichte Beethovens dokumentiert, und dann die 9. Sinfonie in voller Länge präsentiert – mit Bildern versehen, die das untermalen, was die Musik ausdrückt. Also höchster Genuss für Augen, Ohren und Seele.  

Beethoven hatte ein einziges Ziel: Eine Musik zu erschaffen, welche die Seele des Zuhörers transformiert; quasi einen anderen, einen neuen Menschen aus ihm macht. Und zwar nicht nur während des Anhörens, sondern auch danach, für den Rest seines Lebens.

Wenn Sie die volle Wirkung erleben wollen, empfehle ich, dass Sie sich für den Film extra Zeit nehmen, Telefon, Handy und Türklingel abstellen, und sich von nichts ablenken lassen. Halten Sie eine warme Decke und heißen Tee bereit, denn viele berichteten, es sei ihnen am Ende kalt den Rücken runtergelaufen oder sie hätten eine Gänsehaut bekommen.

Es spielt die Dresdner Philharmonie mit dem Leipziger und Berliner Rundfunk-Chor.

Und verwenden Sie beim Abspielen gute Lautsprecher oder Kopfhörer. Ohrhörer oder billige, digitale Lautsprecher zeigen weniger Wirkung. Falls Sie an Ihrem TV-Gerät keinen DVD-Player anschließen können, so wenigstens auf einem möglichst großen PC-Bildschirm. Oder schauen Sie sich das Werk bei Freunden an, die über gute akustische Abspielgeräte verfügen.

Geben Sie sich ganz der Musik und den Text-Botschaften hin. Gestatten Sie dem Maestro, dass er Sie in seine Welt entführt, und halten Sie sich vor Augen, dass dieser sein Leben lang durch die Hölle ging, unsägliche Qualen erlitt, und er dieses Werk mit letzter Kraft erschuf. Er verstarb wenige Jahre danach. Bis heute hat kaum einer die wahre Bedeutung von „Ode an die Freude“ verstanden, weil Ludwig aus Furcht vor der Zensur, seine Botschaft verschlüsseln musste.

Im Prinzip verrät er uns das Geheimnis der bedingungslosen Liebe, sodass es eigentlich heißen müsste „Ode an die Liebe“. Doch schon damals dachten die Leute bei „Liebe“ an das, was so zwischen Mann und Frau abläuft. Die Menschen haben sich also in den 200 Jahren seit der Uraufführung kaum verändert, und ihr Bewusstsein hat sich nur wenig angehoben. Die Massen sind dem Materialismus verfallen und hören nicht mehr auf ihr Herz – oder sie verschließen es, aus Angst vor (erneuter) Verletzung. Lieber beißen Sie ängstlich ins Gras, als der Liebe eine erneute Chance zu geben. Genau das will Beethoven verhindern und Ihr Herz mit seiner letzten Sinfonie öffnen.

Vertrauen Sie daher dem Genie, dem „Jesus der Musik“. Und wenn es Ihnen gefallen hat, dürfen Sie sich gerne beim Johannes bedanken und natürlich diesen Film an Freunde und Bekannte weiterempfehlen.

Ihr Manfred Krames                                                                         interspa.publications@gmail.com

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Nachdem das holländische Parlament in seiner Mehrheit die geschäftsführende Regierung von Mark Rutte dazu verpflichtet hat, entweder einen Aufschub im Hinblick auf die Verabschiedung der neuen IHR [International Health Regulation] und des Pandemic Response Treaty, die beide im Rahmen der World Health Assembly vom 27. Mai bis 1. Juni 2024 abgesegnet werden sollen, zu erreichen oder den beiden Vertragswerken nicht zuzustimmen, kommt nun auch aus den USA erheblicher Gegenwind. Mittlerweile 49 Senatoren des US-Senats haben einen Brief unterzeichnet, mit dem die Regierung von Creepy Joe Biden in ungewöhnlich scharfem Ton dazu aufgefordert wird, die beiden Vertragswerke nicht zu unterschreiben (siehe Ende dieses Posts).

Mit den Ergänzungen zu vorhandenen Verträgen, die im nächsten Monat verabschiedet werden sollen, so schreiben die Senatoren zu Beginn ihres Briefes, solle die Machtfülle der WHO zu Lasten der Souveränität der USA dahingehend erweitert werden, dass es der WHO obliege, eine internationale Gesundheitskrise verbindlich für alle Mitgliedsstaaten zu erklären und auf diese Weise Herrschaft über Mitgliedsstaaten auszuüben.

Das sei nicht hinnehmbar.

Die Autoren verweisen weiter auf das gut dokumentierte Versagen der WHO im Rahmen dessen, was COVID-19 Pandemie gewesen sein soll und auf den damit in den USA angerichteten Schaden. Eine solche nachweislich dysfunktionale Organisation nicht zu reformieren, ihr vielmehr weitere Kompetenzen zuzuweisen, sei nicht nachvollziehbar. Wenn überhaupt über Veränderungen am bestenden Vertragswerk geredet werden könne, dann erst nachdem die WHO entsprechend refomiert und zu einer funktionalen Organisation geworden sei.

In Artikel 55 der IHR sei festgelegt, dass der Text geplanter Veränderungen an den IHR den Mitgliedsstaaten mindestens vier Monate vor der Versammlung übergeben werden müsse, bei der über die Veränderungen abgestimmt werden solle. Dies sei nicht geschehen. Schon von daher erübrige sich jede Diskussion über Änderungen am IHR.

Schließlich:

Der letzte öffentlich zugängliche Entwurf des neuen “pandemic response treaty” sei schon hinfällig bevor überhaupt über ihn gesprochen wird. Anstatt die vielen Mängel der WHO zum Gegenstand zu machen, habe der Vertragsentwurf einen Griff nach Ressourcen, den Transfer von Technologien, die Zerstörung von Besitzrechten und die Beeinträchtigung freier Meinungsäußerung zum Gegenstand.

[…]

Und damit wäre der Vertrag, unterschrieben oder nicht, in der Tat, dead on arrival.

Zuerst erschienen bei ScienceFiles.org.

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Bei Baiersbronn im Tonbachtal im sagenumwobenen Schwarzwald befindet sich eine Sandsteinformation wie von Riesen gebaut: Der Pudelstein.

Einige Sagen ranken sich um dieses Gebilde.

In der näheren Umgebung und an den Hängen erstrecken sich weitere Gigantensteine und gestufte Mauerungen aus einer längst vergangenen Zeit…

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AITL steht für Angioimmunoblastic t‑Cell Lymphoma, eine bislang sehr seltene Erkrankung weißer Blutkörperchen, die die t‑Zellen unter den weißen Blutkörperchen, den Lymphozyten betrifft. Sie werden durch einen Prozess, der bislang nicht bekannt ist, zu KREBSZELLEN transformiert und reichern sich in Lymphknoten an, was mit einem sehr schmerzhaften Anschwellen der Lymphknoten, also letztlich Lymphknotenkrebs verbunden ist.

Bislang ist AITL eine sehr seltene Krankheit, die ein Arzt, auch dann, wenn er sich auf Krebs spezialisiert hat, im Laufe seiner Arbeitsjahre nur mit sehr geringer Wahrscheinlichkeit zu Gesicht bekommt, bekommen hat. Seit auf Betreiben von Pharmafia Unternehmen und mit Unterstützung von Claqueuren, die nicht selten Arzt (oder Politiker) waren und nicht selten auf der Gehaltsliste der Pharmafia Konzerne standen, deren Produkte sie beworben haben, ein Massenimpfexperiment durchgeführt wurde, ist dies anders.

Seither ist AITL keine sehr seltene Erkrankung mehr.
Das kann man zum einen auf Basis eines einfachen Gedankenexperiments deutlich machen:

1. Die Wahrscheinlichkeit, AITL zu diagnostizieren ist sehr gering, denn AITL ist eine sehr seltene Erkrankung.
2. Die Wahrscheinlichkeit, AITL zu diagnostizieren und mit der COVID-19 Spritzbrühe von Pfizer/Biontech in Verbindung zu bringen, ist noch weit geringer, schon weil viele “Ärzte” nach wie vor Hemmungen haben, die Hand, die sie füttert, zu beißen. Und die Wahl zwischen hippokratischem Eid und finanziellem Mentor gewinnt in der Regel der finanzielle Mentor.
3. Die Wahrscheinlicht, AITL zu diagnostizieren, mit der COVID-19 Spritzbrühe von Pfizer/Biontech in Verbindung zu bringen UND einen wissenschaftlichen Beitrag dazu zu veröffentlichen, ist so gering, dass es wohl wahrscheinlicher ist, im Lotto zu gewinnen.

Und doch gibt es mittlerweile nicht nur eine, sondern ZWEI Studien, die über einen klaren Zusammenhang zwischen Pfizer/Biontechs Comirnaty/BNT162b2/Spritzbrühe und AITL berichten.

Betreiben wir zunächst ein wenig Geschichte:

ScienceFiles: 15. Dezember 2021:

Wir besprechen die Studie von Goldman et al. (2021), die einen Zusammenhang zwischen AITL und BNT162b2/Comirnaty von Pfizer/Biontech hergestellt haben, den man schwerlich anders als kausal beschreiben kann.

Dargestellt wir der Fall eines 66jährigen Mannes, der 5 bis 6 Monate, nachdem ihm die erste und die zweite Ladung COVID-19 Spritzbrühe von Pfizer/Biontech verpasst wurde, über angeschwollene Lymphknoten klagt. Er wird in einem Krankenhaus vorstellig, dort einer Biopsie unterzogen, die eine große Zahl von t‑Zellen an den Tag befördert, die sich zu Krebszellen transformiert haben oder dazu transformiert wurden. Warum das geschieht, ist bislang ein Rätsel. Dass es geschieht ist offenkundig.

14 Tage nachdem die Lymphknotenschwellung mit der üblichen Behandlung durch Prednisolone, also Cortico-Steroide etwas unter Kontrolle gebracht wurde, erhält der 66jährige seinen Booster von Pfizer/Biontech. Und es ist in der Tat ein Booster, denn nur wenige Tage später ist der Mann ein lebende Lymphknotenschwellung, wie die folgende Abbildung zeigt, in der die Schwellung dargestellt ist:

Das ist sehr eindrucksvoll und ein weiterer Beleg dafür, dass Pfizer/Biontechs Spritzbrühe zwar wenig bis keine Wirkung gegen COVID-19 hat, aber ein reiches Spektrum der übelsten Nebenwirkungen entfaltet, ein Spektrum, das so umfassend ist, dass selbst Erkrankungen, die bislang als selten galten, nun das Licht der Fachöffentlichkeit erblicken.

Goldman et al., die ihre Arbeit 2021 veröffentlicht haben, passen sich an die damalige Sprachregelung an, die selbst eindeutige Ergebnisse wie das von Goldman et al. in die Möglichkeitsform verbannt, obschon die Autoren dann selbst in den nachfolgenden Sätzen all die Argumente – schnelles Voranschreiten, Ausmaß, bekannte Nebenwirkung von mod-RNA-Shots  – anfügen, die die Möglichkeit zur Gewissheit werden lassen.

Bei Goldman et al. (2021) liest sich das dann so:

“To the best of our knowledge, this is the first observation suggesting that administration of a SARS-CoV‑2 vaccine might induce AITL progression. Several arguments support this possibility. First, the dramatic speed and magnitude of the progression manifested on two 18F-FDG PET-CT performed 22 days apart. Such a rapid evolution would be highly unexpected in the natural course in the disease. Since mRNA vaccination is known to induce enlargement and hypermetabolic activity of draining lymph nodes, it is reasonable to postulate that it was the trigger of the changes observed. Indeed, the increase in size and metabolic activity was higher in axillary lymph nodes draining the site of vaccine injection as compared to their contralateral counterparts. However, pre-existing lymphomatous nodes were also clearly enhanced as compared to the first test. Moreover, new hypermetabolic lesions most likely of lymphomatous nature clearly appeared at distance of the injection site.

In fact, the supposed enhancing action of the vaccine on AITL neoplastic cells is fully consistent with previous observations identifying TFH cells within germinal centers as key targets of nucleoside-modified mRNA vaccines both in animals and in man (1, 2). Malignant TFH cells, the hallmark of AITH, might be especially sensitive to mRNA vaccines when they harbor the RHOA G17V mutation which was present in our case. Indeed, this mutation facilitates proliferation and activation of several signaling pathways in TFH cells (16). Furthermore, mice genetically engineered to reproduce the RHOA G17V and TET2 mutations—both were present in our case—develop lymphoma upon immunization with sheep red blood cells (16). This experimental observation is relevant to RNA vaccines as RNA of sheep red blood cells was shown to be responsible for their ability to stimulate TFH and induce germinal center reaction (17).

Die Datenbank der WHO “VigiAccess” weist derzeit 15 Meldungen der doch so seltenen Erkrankung AITL aus. 15 Meldungen, die alle die Hürden überwinden mussten, die wir oben für diese Krebserkrankung beschrieben haben und die sie als Diagnose so unwahrscheinlich machen. Dennoch finden sich 15 Meldungen in der Datenbank der WHO, bei denen man davon ausgehen kann, dass die Ärzte, die sie gemacht haben, mehr als einen “Anfangsverdacht” auf die Verursachung durch Pfizer/Biontechs Breitbandnebenwirkung “Comirnaty” hatten.

Wenn bereits bei derart seltenen Fällen von Krebs ein erhöhtes Auftreten auf mod-RNA-Shots zurückgeführt werden kann, dann muss man nicht viel Phantasie mitbringen, um sich vorstellen zu können, welche anderen Erkrankungen und Krebsarten Pfizer/Biontechs Spritzbrühe hervorzurufen in der Lage ist.

Inzwischen gibt es eine weitere Studie. Sie wurde gerade veröffentlicht und zeigt, wie Goldman et al. (2021) dies getan haben, einen kausalen Zusammenhang zwischen BNT162b2/Comirnaty und AITL, AngioImmunoblastic T‑cell Lymphoma, diese Studie:

Khatri et al. (2024) berichten den Fall einer 60jährigen, die bereits nach der ersten Dosis von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty über anschwellende und persistent geschwollene Lymphknoten klagt. Da die Schwellungen auch 6 Monate nach dem ersten COVID-19 Shot fortbestehen, wendet sich die 60jährige an ihren Arzt, der sie in ein Krankenhaus überweist, in dem leicht erhöhte Konzentrationen von nicht bösartigen Lymphozyten per Biopsie festgestellt und behandelt werden.

Zwei Wochen nach dieser ersten Behandlung wird die 60jährige in einer Notaufnahme vorstellig. Sie klagt über Übelkeit, Erbrechen, Schwäche und Mattigkeit. Zunächst wird eine Anämie diagnostiziert, bei näherem Hinsehen per zweiter Biopsie werden indes die oben bereits beschriebenen t‑Zellen entdeckt, die zu Krebszellen geworden sind und sich unkontrolliert anreichern.

Die Frau wird einer Stammzellen-Transplantation unterzogen und ist weitgehend wiederhergestellt.

Die gesundheitlichen und menschlichen Kosten, die Pfizer/Biontech mit ihren Spritzbrühen verursacht haben, dürften den Gewinn der beiden Unternehmen, der sich mittlerweile dem dreistelligen Milliardenbereich annähern dürfte, noch weit in den Schatten stellen.

Dessen ungeachtet schweigen in westlichen Staaten die Gesundheitsminister weiter. Ausgerechnet diejenigen, die so gerne ihre Sorge um die Gesundheit der Menschen heucheln, haben kein Problem damit, als Heuchler ausgewiesen zu sein. Der Nutzen der Heuchelei, muss für die Gesundheitsminister westlicher Staaten die Kosten, als Heuchler identifiziert zu werden, um ein Vielfaches übersteigen.

Die beschriebene einst seltene Erkrankung ist nur eine aus einer Reihe von Krebserkrankungen, die, bevor die Menschheit vor einer nicht-existenten Gefahr mit COVID-19 Spritzbrühen gerettet wurde, kaum bekannt waren. Im folgenden Beitrag finden sich weitere Beispiele einst seltener Krebserkrankungen, die mittlerweile zur Normalität ärztlicher Praxis geworden sind:

Der Artikel erschien zuerst bei ScienceFiles.org.

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Würdest du ohne Weiteres die Begriffe Zirbeldrüse und elektromagnetische Frequenzen in einen sinnvollen Satz zusammenbringen? Und was hat das dann mit Bewusstseinserweiterung und Gesundheit zu tun? In diesem spannenden Interview spricht Jana Witschetzky ein weiteres Mal mit Arthur Tränkle darüber, wie bestimmte Heilmethoden mit hochfrequenter Schwingung heilsam angewendet werden können.

Wer unsere Interviews aufmerksam verfolgt, wird bereits von der faszinierenden Technologie mitbekommen haben, die mit der grundlegenden Beschaffenheit unseres Körpers in natürlich heilsame Resonanz geht und gezielte Bereiche wieder „in Schwung“ und Harmonie bringt. Denn nicht nur Arthur Tränkle, sondern auch viele unserer Vorfahren wussten bereits: Alles ist Geist, Schwingung und Frequenz!

Wer ist Arthur Tränkle? Der Unternehmer, Entwickler, Tüftler und Tesla-Experte Arthur Tränkle beschäftigt sich seit Jahrzehnten eingehend und intensiv mit den Themen rund um Gesundheit und „alte“ Hochfrequenz-Technologie. Er hat es sich zum Ziel gesetzt, diese in Vergessenheit geratene Technologie wieder zu erforschen und weiter zu entwickeln, damit sie endlich ihren wohl verdienten Platz in der Therapielandschaft bekommt! Der Weg dazu beginnt bei dem berühmten Jahrhundertgenie Nikola Tesla …

Die Hochfrequenzbehandlung ist eigentlich eine „alte“ medizinische Wissenschaft. Die sogenannten Tesla-Ströme wurden um 1880 entdeckt und dann technisch in Hochfrequenzgeräten von verschiedenen Herstellern umgesetzt. Heutzutage wird diese Form der Therapie endlich wieder langsam aber sicher einem interessierten und gut informierten Publikum, welches wieder Selbstverantwortung für den Bereich der eigenen Gesundheit übernommen hat, zur Verfügung gestellt.

Du darfst also wieder gespannt sein! Ein absolut faszinierendes Thema und ein augenöffnendes Gespräch erwartet dich mit diesem Video. In diesem Sinne wünschen wir dir viel Vergnügen und gute Unterhaltung! 

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Jeder kann zum Beobachter des Schöpfungsprozesses werden, heißt es schon in alten spirituellen Überlieferungen. In einem beobachtenden, gedankenfreien Bewusstsein liegt das Potential spiritueller Freiheit. Gesundheit oder Krankheit ist die direkte Folge dieses Bewusstseins.

In diesem Interview mit Klaus Medicus, einem der führenden Experten für Spiritualität und Selbst-Heilkraft, geht es darum durch die Kraft der Freiheit die ureigene Schwingung ins Leben zu bringen.

So gelingt es diese mächtige Fähigkeit Deiner Selbst- Heilkraft zu aktivieren, um Kraft und Lebensglück zu erleben.

▬ Zu Gast ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
Klaus Medicus, Bewusstseinsforscher
Moderation: Silvia Müller Sendenummer: SdL_231104_S06_medicus

▬ Kontakt & Links ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
Klaus Medicus ist Bewusstseinsforscher, Autor und Spezialist für die Aktivierung von Selbst-Heilkraft; er begleitet Menschen auf ihrer spirituellen Entdeckungsreise zu ihrer ureigenen Kraft, frei von all den gesellschaftlichen Märchen, die uns erzählt werden.
Sein aktuelles gratis e‑Book „Selbst-Heilkraft, Dein Schlüssel zu spiritueller Freiheit“ für die Zuschauer von QS24, TV Berlin und allen Partnersendern gibt es hier: https://www.klaus-medicus.com/ebook
Buchtipp: Klaus Medicus, „Selbst-Heilkraft — wie aus Bewusstsein Realität wird“

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Ein Leben ohne Schulsystem erscheint für viele undenkbar.
André Stern hat aber genau das hinter sich und steht dennoch voll im Leben.
Gleiches gibt er nun trotz Kritiker an seine Kinder weiter.

Was er vom Schulsystem hält, wie seine Handhabung als Bildungsminister wäre und warum er seinen uns fremden Bildungsweg beibehält, das erfahrt ihr in dieser etwas anderen Folge “Marc spricht mit…”.

Viel Spaß!

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Wir gratulieren unserem Autor Prof. h.c. Manfred Krames zu seinem Vertrag mit einem japanischen Verlag, der fasziniert ist vom Wirken erdgebundener Seelen und deren Einfluss auf unsere Gesundheit. Wie wir von Prof. Krames erfuhren, hat er sein Werk selbst übersetzt. Zu Wort kommen in der japanischen Edition nebst den deutschen Geistheilern zwei japanische Ärzte, die bestätigen, dass Quälgeister existieren und die Gesundheit von uns allen beeinträchtigen können. Der Titel ist in unserem Shop erhältlich. Natürlich auf Deutsch!

Gleichzeitig bietet Prof. Krames ein weiteres Werk an, das die Russland-Krise auf metaphysische Weise durchleuchtet. Wie schon andere Autoren und Journalisten feststellten, ist weder der ukrainischen noch der deutschen Regierung zu trauen. Viele vermuten die USA hinter dieser bewusst ausgelösten Katastrophe, und wohl auch hinter der Nord-Stream-2-Sabotage.

Doch Prof. Krames geht noch einen Schritt weiter. Hinter Merkel standen die Amerikaner. Doch wer steht hinter Joe Biden? Wer hält denn letztendlich die Fäden in der Hand? Da trifft der Autor Satan höchstpersönlich und interviewt ihn. Ein brisantes Thema, für das er diesmal ein Pseudonym verwendet hat.

Das ist natürlich eine provokante Aussage, doch ist es das wirklich? Schauen Sie selbst: „Nur keine Angst in der Republik“

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»Sagen Sie NEIN zum WHO-Pandemievertrag! Helfen Sie mit, globale Zensur zu verhindern. Der WHO-Pandemievertrag ist gefährlich. Und deswegen will die WHO nicht, dass SIE zu viele Informationen bekommen. Die nennen das “Infodemie”. Sie definieren das als ein “Zuviel an Informationen”, das zu Misstrauen gegenüber Gesundheitsbehörden” führen kann und das “Verwirrung” stiften könnte.«

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Das Neckartal bei Oberndorf. Gestufte Areale und eine Pyramide — erbaut oder natürlich?

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Neandertaler waren vegan? Quatsch! Die Presse verzerrt gerne Fakten, um uns die vegane Lebensweise schmackhaft zu machen. Lassen Sie sich davon nicht beirren und genießen Sie weiter Ihren Grillabend!

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Ein Beitrag mit Arthur Tränkle

und der Heilpraktikerin Güler Dogan Yüzmüs.

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Seit vielen Jahren arbeite ich nun als hellsichtiges Medium und konnte vielen Menschen bei vielen Lebensfragen und ‑themen helfen. Ganz besondere Freude habe ich dabei immer, wenn ich einem Tier helfen kann, so wie in der folgenden wahren Begebenheit.

An einem Wochenende bekam ich von Heike, einer guten Freundin von mir, einen Notruf. Sie erzählte weinend und sehr aufgeregt mit zittriger Stimme, dass ihr Hund Leika verschwunden wäre. Morgens war sie wie immer mit ihm im Wald spazieren, auf einer kaum befahrenen Straße. Aus diesem Grund durfte Leika dort wie jeden Morgen ohne Leine laufen. Heike erzählte, dass sie gerade ihrem Mann eine Nachricht geschrieben hatte, als sie von einem dumpfen Geräusch erschrak. Sie hörte im gleichen Moment ihren Hund wimmern und drehte sich erschrocken um. Mitten auf der Straße stieg ein Mann aus einem Auto und rief ihr zu, der Hund wäre ihm vor das Auto gelaufen, und er hätte es nicht geschafft, noch rechtzeitig zu bremsen. Beide schauten sich nun nach Leika um, die spurlos verschwunden war. Aber sie war weder im nahen Gebüsch zu finden, noch reagierte sie auf die Rufe von Heike. Mit größter Sorge rief sie ihren Mann an, der sofort in seiner Firma einen Suchtrupp organisierte, außerdem halfen ihnen noch ein Suchteam mit einem Spürhund, Leika in dem Wald zu finden. Leider mussten sie jedoch bei Einbruch der Dunkelheit die Suche erfolglos abbrechen.

Nun bat Heike mich um Hilfe, und ich sah vor meinem geistigen Auge Leika bewegungslos, aber lebendig in diesem Wald liegen. Sie brauchte sehr dringend Hilfe, sonst würde sie nicht mehr lange überleben können. Nun konnte ich zwar sehen, wo sie lag, aber es gab keine markanten Hinweise, wo genau sich diese Stelle befand – es war einfach mitten im Wald. Ich bat Heike, mir ein Bild von der Unfallstelle zu senden, ebenso von dem umliegenden Wald. Mit Hilfe der Bilder konnte ich mich besser in Leika hineinversetzen, sah das Unfallgeschehen und wie Leika völlig verstört in den Wald hineinrannte bis zu dieser Stelle, die ich jetzt wieder sah. Leider sah ich auch, wie es ihr zusehends schlechter ging, weshalb ich mich direkt in eine Meditation begab, um Leika zu helfen.

Es schien, als würde Leika mich erkennen, denn sie schaute mich hilfesuchend an. Ich sprach ihr gut und sanft zu, dass sie aufstehen solle und zurücklaufen müsse, um gefunden zu werden. Aber sie konnte sich nicht bewegen, die Schmerzen waren zu groß. So machte ich ihr eine geistig-energetische Anwendung, betete dabei und bat Gott um Hilfe. Die Energie floss dabei sehr stark in Leikas Bauch, und auch ein geistiges „Ärzteteam“ erschien, wobei es so aussah, als würde Leika von einem Tierarzt mitsamt Helfern versorgt werden. Ich beobachtete über mein drittes Auge, wie man ihre Wunden versorgte und ihr Medikamente gab, und zusätzlich ließ ich die ganze Nacht hindurch immer wieder Energie in sie fließen und betete, sie möge aufstehen und sich zeigen können.

Am nächsten Morgen lag sie jedoch noch immer genauso dort, und ich hob geistig ihren Kopf und redete ihr gut zu, dass sie aus dem Wald herauslaufen muss, damit man sie finden konnte. Ich spürte, wie sich die Energie, die ich durch sie fließen ließ, noch einmal verstärkte. Nun kam Leika immer mehr zu sich, und ich konnte beobachten, wie sie vorsichtig und wackelig aufstand. Ich ließ die Energie weiter fließen und sprach ihr gut zu, dass sie nun aus dem Wald wieder hinauslaufen müsse. Sie schaute mich an, und in ihrem Blick lag unendlich viel Dankbarkeit. Nun lief sie tatsächlich von der Stelle im Wald weg – mehr konnte ich nicht sehen… Schnell rief ich Heike an und bat sie, an der Unfallstelle zu warten und nach ihrem Hund Ausschau zu halten, was sie auch direkt tat.

Eine Weile später klingelte mein Telefon und Heike erzählte mir überglücklich, dass Leika gerade eben aus dem Wald gelaufen kam. Sei wäre sehr schwach und bereits auf dem Weg zum Tierarzt.

Nachmittags gab mir Heike endlich Entwarnung. Sie sagte, Leika ginge es den Umständen entsprechend gut, sie würde auf jeden Fall den Unfall überleben. Der Tierarzt jedoch konnte sich nicht erklären, dass die schweren Prellungen, sie sie erlitten hatte, bereits so gut aussahen und am Abheilen waren.

Einige Wochen später besuchte ich Heike und Leika. Der Hund begrüßte mich überschwänglich und brachte mir vor lauter Freude einen Badvorleger als Geschenk. Wir mussten alle lachen, so etwas hatte sie noch nie gemacht. Ihr fiel wohl so schnell kein besseres Dankeschön ein.

Viele dieser wahren Begebenheiten sowie Tipps im Umgang mit Engelwesen & Geister finden Sie außerdem in meinen Büchern Schutzengel & Co. sowie Unsichtbar.

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Smoking Paper feiert im Jahr 2024 sein 100-jähriges Bestehen auf dem Markt. Das ist ein bedeutendes Ereignis und deshalb hat das Unternehmen angekündigt, dieses Jubiläum mit zahlreichen Initiativen und Veranstaltungen zu feiern. Und es kommen immer wieder neue Produkte dazu!

Ganz neu ist das Smoking Paper Supreme, das dank eines einzigartigen Blättchens ein bisher einzigartiges Erlebnis bietet, das viele Verbraucher in seinen Bann zieht.

Hier erfährst du, was es mit dem neuen Supreme-Papier auf sich hat. Aber am besten probiert man es einfach selbst aus — lass dich überraschen!

Das neue Supreme-Sortiment von Smoking Paper

Das neue Supreme-Sortiment von Smoking Paper zeichnet sich vor allem durch ihre besonders seidige Textur aus. Diese Premium-Verarbeitung, die dem Papier ein seidenweiches Gefühl verleiht, ist konkurrenzlos. Außerdem bietet es gemeinsam mit einem unschlagbaren Klebestreifen das perfekte Erlebnis.

Vor der Markteinführung wurde das Produkt unter Verbrauchern getestet, die bisher nichts von diesem neuen Produkt wussten.

Die Blindstudie bestätigte, dass 82% der Teilnehmer/innen Smoking Supreme gegenüber allen anderen getesteten Papieren bevorzugten.

In einer weiteren Umfrage zum Supreme-Sortiment von Smoking Paper bezeichneten 8 von 10 Befragten das Produkt als “das moderne Blätchen” und hoben dessen ansprechendes Design, moderne Ausstrahlung und natürlich auch die hervorragende Qualität hervor.

Dieser Zuspruch der Verbraucher hat der Marke den Rücken gestärkt. Man könnte sogar sagen, dass sie die Erwartungen übertroffen hat. Das Supreme-Sortiment wird sich durchsetzen und ist schon jetzt bei vielen sehr beliebt!

Erhältliche Formate der Supreme-Reihe von Smoking Paper

Wie schon bei den anderen Produkten aus dem Smoking Paper Katalog ist auch die Supreme-Reihe in verschiedenen Ausführungen erhältlich:

Supreme Medium Paper

Das Supreme Medium von Smoking Paper enthält 50 Blättchen dieses besonders glatten, langsam brennenden Papiers mit natürlicher Gummierung (ohne Farbstoffe oder andere Zusatzstoffe).

Supreme King Size Paper

Wenn du auf der Suche nach einer etwas eindrucksvolleren Zigarette bist, ist die Supreme King Size Variante genau das Richtige für dich! Es hat alle Eigenschaften des Medium-Formats, ist aber mit 108 x 44 mm größer als das Vorgängermodell mit 77 x 44 mm.

Das Supreme King Size besteht aus 33 Blättchen hauchdünnen, besonders sanften, langsam brennenden Papiers und einem Naturgummi mit unschlagbarer Haftung.

Supreme King Size Paper + Tips

Wenn du eine besonders gelungene Kombination wünschst, solltest du dich für dieses Set entscheiden. Es enthält Supreme King Size Blättchen und 33 vorgeschnittene Tips, mit denen du deine Zigaretten in Rekordzeit drehen kannst.

Was ist das Besondere am Smoking Paper Supreme Sortiment?

Das Supreme-Sortiment von Smoking Paper ist bereits im Fachhandel erhältlich und hat im Katalog der Marke einen Ehrenplatz bekommen.

Das extrem geschmeidige Material ist so einzigartig auf dem Markt, dass der Begriff “Supreme” sehr gut dazu passt.

Außerdem ist der unschlagbare Geschmack bemerkenswert, der dank der langsamen Verbrennung besonders lange genossen werden kann.

Ein ganzes Bündel kluger Entscheidungen, die bei der Entwicklung dieser neuen Reihe von Smoking Paper getroffen wurden und zu denen auch ein auffälliges und andersartiges Design gehört, so wie es ein Blättchen der Spitzenklasse auch verdient.

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Plasmid-DNA, modRNA Bruchstücke, doppelsträngige RNA

Autor: Prof. Dr. rer.nat. Klaus Steger; veröffentlicht auf mwgfd.de am 13.4.2024

Die Diskussion um unerwünschte Nebenprodukte nahm an Fahrt auf, nachdem das Labor von Kevin McKernan im April 2023 massive DNA-Verunreinigungen in den RNA-basierten Injektionen von Pfizer und Moderna nachgewiesen hatte [1].

Anschließend wurde von den Systemmedien der Eindruck vermittelt, dass die RNA-Technologie grundsätzlich sicher sei, sofern die Hersteller das Problem von DNA-Kontaminationen gelöst bekämen.

Um die Menschen mit wissenschaftlichen und medizinischen Fakten – und nicht aus politisch geprägter Sicht [siehe geleakte RKI-Files, 2,3] – zu informieren, dass diese neue Technologie aufgrund einer ganzen Reihe von Risikofaktoren trotzdem nicht sicher ist, hat MWGFD bereits zwei Beiträge zur speziellen Problematik von DNA-Kontaminationen [4] sowie zur generellen Problematik der RNA-Technologie [5] veröffentlicht.

Dieser Beitrag gibt einen Überblick über die bislang in den RNA-basierten Covid-19 Injektionen von BioNTech/Pfizer und Moderna nachgewiesenen unerwünschten Nebenprodukte und deren mögliche Gefahrenpotentiale. Es wird darauf hingewiesen, dass selbst bei einer vollständigen Beseitigung dieser unerwünschten Nebenprodukte – was bei der geplanten Massenproduktion kaum zu realisieren ist – die Kernprobleme der RNA-Technologie unverändert bestehen bleiben.

Die EMA wusste bei der Zulassung von den Problemen, sah aber keinerlei Handlungsbedarf

In Tabelle S 4–1 des geleakten Rapporteur’s Rolling Review Assessment Report EMEA/H/C/005735/RR [6] vom November 2020 sind folgende drei Probleme gelistet: (1) verbleibendes DNA-Template, (2) nur ³ 50% RNA-Integrität, (3) doppelsträngige RNA.

1. Unter »Prozess-bedingte Unreinheiten« wird »verbleibendes DNA-Template« genannt. Hierbei hält die EMA Verunreinigungen von ≤ 330 ng DNA pro mg RNA, entsprechend 0,33%, für akzeptabel, erwähnt aber nicht, auf welcher wissenschaftlichen Grundlage diese Einschätzung beruht.

Der genannte Grenzwert scheint sich auf einen WHO Meeting Report aus dem Jahr 2007 zu beziehen [7]. RNA-basierte »Impfstoffe« sind in diesem Dokument jedoch gar nicht erwähnt. Und selbst wenn dem so wäre, dann wäre dieser Wert höchst fraglich, da es sich im Fall der Covid-19 »Impfstoffe« nicht um nackte, sondern um in Lipid Nanopartikel (LNPs) verpackte DNA handelt, die dadurch von unserem Immunsystem völlig unbemerkt in unsere Zellen eingeschleust werden kann.

Trotzdem steht in den von der EMA genehmigten Produktmerkmalen für den Covid-19 »Impfstoff« Comirnaty von BioNTech auf Seite 16 zu lesen [8]:

»Es wurden weder Studien zur Genotoxizität, noch zur Karzinogenität durchgeführt.«

Als Begründung wird angegeben:

»Die Bestandteile des Impfstoffs (Lipide und mRNA) haben voraussichtlich kein genotoxisches Potenzial.«

Da die EMA selbst einen Grenzwert für DNA-Kontaminationen angegeben hat, ist die Aussage, dass der Impfstoff lediglich Lipide und mRNA enthält, nachweislich falsch, denn es ist auch Fremd-DNA vorhanden.

Gleichermaßen unfassbar ist die Tatsache, dass die EMA bei dieser völlig neuen Formulierung eines »Impfstoffs« die Einhaltung des von ihr gesetzten Grenzwertes nicht selbst nachprüft, sondern sich lediglich auf die Angaben der Hersteller verlässt.

Dabei ist völlig offen, aufgrund welcher Erkenntnisse dieser Grenzwert gesetzt wurde. Die von Kevin McKernan und Kollegen gemessenen DNA-Konzentrationen wiesen starke Schwankungen zwischen verschiedenen Chargen auf und erreichten Höchstwerte von bis zu ca. 30% der enthaltenen Nukleinsäuren, d.h. 1/3 DNA und 2/3 RNA.

Die Verwendung der Bezeichnung »DNA-Verunreinigung« ist in diesen Fällen nicht mehr zutreffend, da die DNA den zweithäufigsten Bestandteil darstellt.

(…)

hier weiterlesen: https://www.mwgfd.org

Zuerst erschienen bei impfkritik.de/…

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Das zeigt uns der Deutsche Wetterdienst mit seinen April-Temperaturwerten. Teil 2

Von Matthias Baritz, Josef Kowatsch

Teil 1 hier

Teil 2: Unterschiedlicher Verlauf der Tages/Nachttemperaturen ausgewählter Wetterstationen

• Die Schere zwischen Tag und Nachttemperaturen öffnet sich seit dem Klimawandel.
• Der Klimawandel fand in Mittel- und Westeuropa erst im Jahre 1987/88 statt.

Anmerkung: Der DWD- erfasst mit einem Teil seiner Wetterstationen die Maximum- und die Minimumtemperaturen mit einem Digitalthermometer, also die Tagesspitzen und die nächtlichen Tiefsttemperaturen, die in aller Regel kurz vor Sonnenaufgang gemessen werden. Bei warmen Apriltagen schaukelt sich die Temperatur aufgrund der schon hochstehenden Sonne und den südlichen Wetterlagen auf, so dass eine hohe T‑Max auch zugleich einen warmen Apriltag tagsüber beschreibt. Umgekehrtes gilt für die Nacht. Deshalb reden wir verkürzt von Tages/Nachttemperaturen.

In Teil 1 hatten wir festgestellt, dass der April ab 1987/88 durch einen Temperatursprung wärmer wurde und zwar bei allen deutschen Wetterstationen, auch bei den WI-armen.

Nun könnten Treibhauserwärmungsüberzeugte unter den Lesern behaupten, dieser natürliche Temperatursprung 1988 – siehe Grafik 1- wäre ein Einfluss von Treibhausgasen. Diese eventuelle Falsch-Überzeugung lässt sich leicht widerlegen, indem man den April-Temperaturverlauf seit 1988 auftrennt in Tag/Nachttemperaturen.

Wir gehen davon aus: Würde CO₂ der Haupttreiber der Temperaturen sein wie die Definition von Klimawandel vorgibt, dann dürfte es zwischen einzelnen Wetterstationen kaum Unterschiede in den linearen Regressionslinien geben. Die Definition lautet: Der Begriff Klimawandel bezeichnet langfristige Temperatur- und Wetterveränderungen, die hauptsächlich durch menschliche Aktivitäten verursacht sind, insbesondere durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe.

Hinweis zur Übersichtlichkeit der folgenden Grafiken: Der Leser möge in den nun folgenden Grafiken vor allem den Trendverlauf der blauen unteren Nachttiefsttemperaturen mit dem Trendverlauf der oberen grauen Grafik, den Tageshöchsttemperaturen vergleichen. Wir beginnen auch deswegen erst 1988, weil die betreffenden Stationen überhaupt durchgängige Werte vorliegen haben, und die Werte zuverlässiger stationsvergleichbar sind, da die Änderungen bei den Stationen geringer ausfallen als seit 1943.

Man könnte sonst argumentieren, der Zeitraum von 1943 bis 1987 wurde teilweise mit ganz anderen Wetterstationen an ganz anderen Orten in Deutschland ermittelt. Außerdem gab es einige der folgenden Stationen 1943 noch gar nicht.

Schon nach 3 DWD-Wetterstationen zeigt sich deutlich:

Ergebnis 1: Die Aprilnächte wurden kälter seit 1988, die Tage hingegen deutlich wärmer. Die mittlere braune Grafik ist eher die Resultierende aus Tag/Nachtverlauf.

Weiter geht’s mit drei eher ländlichen Stationen:

Ergebnis 2: Die Schere zwischen Tagesmaximumtemperaturen und den nächtlichen Minimumtemperaturen öffnet sich immer weiter. Der April wird vor allem auf dem Lande nachts eindeutig kälter seit 1988

Und noch eine städtische Station, mitten in der Wärmeinsel München:

Auch in einer ausgesprochenen städtischen Wärmeinsel gibt es deutliche Unterschiede im Apriltemperaturverlauf zwischen Tag und Nacht. Allerdings ist die nächtliche T‑Min Trendlinie nicht fallend, sondern fast ausgeglichen. Wir erklären es damit, dass die kalten Aprilnächte einfach aus der Stadt rausgeheizt werden.

Ähnliches gilt auch für die Wetterstation Frankfurt:

Ergebnisse: alle Grafiken zeigen, die Aprilerwärmung seit 1988 fand im Gebietsmittel nur tagsüber statt. Selbst bei städtischen Wärmeinselwetterstationen wurden die Aprilnächte nicht wärmer.

Der unterschiedliche Verlauf der Tmax und Tmin-Temperaturen sind der eindeutige Beweis, dass die CO₂-Konzentrationsänderungen überhaupt keinen oder fast keinen Einfluss auf irgendwelche Temperaturen haben.

Begründung: Bei Sonnenuntergang kann eine CO₂-Erwärmungswirkung nicht aussetzen, um dann anderntags bei Sonnenaufgang tagsüber wieder zu wirken.

Dabei sollte doch laut dem RTL-Klimaexperten Christian Häckl der Treibhauseffekt nachts stärker wirken als tagsüber, hier ist seine Theorie ausführlich und verständlich beschrieben. Es gibt nur einen Nachteil: Die Vorhersagen sind grottenfalsch, weil die Realität der DWD-Temperaturen das Gegenteil zeigt. Es ist aber auch zu dumm, wenn der DWD zwar die T‑min/T‑max erhebt, aber selbst nirgendwo eine Grafik anbietet und überzeugte Treibhausexperten dann ohne Beweis irgendwas behaupten dürfen.

Man muss richtigerweise folgern: Die CO₂-Erwärmungstheorie ist eindeutig falsch. CO₂ hat auf den Temperaturverlauf der Atmosphäre keine merkbare Wirkung. Auch wenn CO₂ im Infrarotbereich absorbiert, und emittiert, – was physikalisch richtig ist- dann sollten sich Physiker endlich überlegen, weshalb diese Tatsache in der Gesamtatmosphäre keine Rolle spielt und keine CO₂-basierten Erwärmungen gemessen und bestätigt werden können.

Letztlich hat der Großversuch bei der Sprengung der Ostseepipeline gezeigt, dass selbst das 50 mal stärkere Treibhausgas Methan zu keinerlei messbaren Erwärmungen über der Ostsee geführt hat.

Es gibt auch keinerlei technische Anwendung des behaupteten CO₂-Erwärmungeseffektes oder sonstiger positiver Treibhauseffekte anderer Gase, die wir Menschen uns zunutze machen könnten.

Zusammenfassung:

Der Leser erfährt auch in diesem Artikel aufgrund unserer Recherche viele Wahrheiten über die Erfassung und den Verlauf der deutschen DWD-Temperaturen. Wahrheiten, die ihm von der mainstream-Presse und den bezahlten deutschen Treibhauswissenschaftlern nicht geboten werden. Die offizielle Klimalüge ist das fortgesetzte Schüren einer Klimaangst mit dem angeblichen „Klimakiller Kohlendioxid“.

Richtig ist:

1a) Die DWD-Aprilmitteltemperatur 2024 aller Stationen von 9,9°C ist zu hoch im Vergleich zu früher. Sie gilt nur für die Wärmeinseln, in welchen die überwiegende Mehrzahl aller DWD Messstationen stehen. Außerdem hat sich in den letzten zwei Jahrzehnten die Messerfassung geändert. Die Wetterhütte ist abgeschafft und die neuen Digital-Einheiten müssen laut DWD-Norm frei in der Sonne stehen.

1b) Somit richtet sich der Trendlinienverlauf tagsüber hauptsächlich nach der Zunahme der Aprilsonnenstunden, die überall in Deutschland laut Trendlinie zunehmend sind.

Seit einigen Jahren wird der April aber wieder kälter. Das hohe Niveau kann in den letzten Jahren nicht mehr gehalten werden, was ebenfalls durch die Abnahme der Sonnenstunden erklär ist.

2) Die Grafiken des Artikels zeigen alle, CO₂ hat keinen erkennbaren Einfluss auf das Temperaturverhalten.

3) Das Wärmer werden seit dem Temperatursprung 1988 fand aber nur am Tage statt. Die Nächte wurden nicht wärmer. Auch dieser Umstand ist ein deutlicher Beweis, dass CO₂ nichts mit den Temperaturen der Atmosphäre zu tun hat. Es gibt allerhöchstens Zufallskorrelationen zwischendurch für kurze Zeitabschnitte.

4) Der Monat April nimmt bereits vorweg, was die Sommermonate noch deutlicher zeigen werden: Die Klimaerwärmung Deutschlands fand erst ab 1988 und tagsüber statt.

5) Alle teuren Maßnahmen zur CO₂-Reduzierung sind ein Geschäftsmodell und ändern am Temperaturverlauf überhaupt nichts. Sie müssen sofort eingestellt werden.

6) Es wird Zeit, dass endlich Natur- und Umweltschutz in den Mittelpunkt einer allumfassenden Politik gestellt werden. Der Erhalt einer sauberen Luft, sauberes Wasser und intakte Naturlandschaften mit genügend Bodenfeuchte sollten das gemeinsame Ziel sein und nicht die Angstmacherei mit einem angeblichen Treibhausgas.

7) Das Leben auf der Erde ist auf dem Element Kohlenstoff aufgebaut. Kohlendioxid ist das Transportmittel für den Kohlenstoff. Die Erde braucht höhere CO₂-Konzentrationen in der Atmosphäre und nicht weniger.

Josef Kowatsch, Naturbeobachter, aktiver Natur- und Umweltschützer

Matthias Baritz, Naturwissenschaftler und Naturschützer

Zuerst erschienen bei eike-klima-energie.eu.

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Es ist geschafft, das zweite “Marc lädt ein…” ist zu Ende und ich bin einfach unfassbar dankbar. Nicht nur waren die Eindrücke enorm, die Speaker toll, das Publikum mitfiebernd, nein einfach alles hat gepasst.

Zur Feier gibt es jetzt für euch daheim den ersten Auftritt mit Dr. Michael Nehls und seiner spannenden Präsentation zu Kopf, Geist und Körper.

Warum Lithium gegen Depressionen helfen soll, Corona-Tote durch erhöhte Vitaminzufuhr verhindert werden hätte können, Jodmangel zum IQ-Verlust führt und viele weitere spannende Aussagen, jetzt im ersten “Marc lädt ein” Vortrag.

Buch von Dr. Nehls: https://amzn.to/4dJ2yg5

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Während meiner nunmehr jahrzehntelangen Beratungsarbeit als hellsichtiges Medium hatte ich sehr oft Ereignisse, die mit schwarzer Magie zu tun hatten. Teilweise waren es gesundheitlich belastende Flüche, aber auch existenzbedrohende, unter denen meine Klienten litten, so wie in der folgenden Begebenheit.

Vor etwa 10 Jahren meldete sich eine Dame telefonisch bei mir. Ihre Stimme klang sehr bedrückend und im Unterton völlig verzweifelt und am Boden zerstört, so dass sie anfangs kaum reden konnte, weil sie sehr weinte. Erst nachdem ich sie etwas beruhigt hatte, konnte sie mir erzählen, worum es ging.

Die Familie hatte in einem kleinen Ort inmitten einer Wohnhaussiedlung ein Grundstück gekauft, worauf sie ihr kleines Eigenheim bauen wollten. Alles ging auch recht schnell, so dass sie mitten in der Rohbauphase fest mit einem schnellen Einzug rechneten. Doch es kam leider anders in Form eines Schreibens von der Gemeinde, in welchem ihnen der Weiterbau untersagt wurde. Auf Anfrage wurde ihnen mitgeteilt, dass die eigentlich längst genehmigten Baupläne einer nochmaligen Überprüfung unterzogen werden mussten, weil wohl etwas mit der Statik nicht stimmen würde. Der Beamte der Gemeindeverwaltung konnte ihnen jedoch keine weiteren Auskünfte darüber geben, warum dies jetzt plötzlich trotz bereits genehmigter Baupläne vonnöten war. Er bat sie lediglich um Geduld.

Meine Klientin teilte mir mit, dass dies nun über ein halbes Jahr her sei und sie seitdem auf Antwort warteten. Alle Nachfragen und Bitten ihrerseits würden diesen Prozess nicht beschleunigen. Weinend erzählte sie, dass sie kein Geld mehr hätten, weiterhin die Kosten für den Bau und die teure Miete der aktuellen Wohnung zu bezahlen. Sie spielten mit dem Gedanken, den halben Rohbau zu verkaufen, auch wenn dies ein hohes Verlustgeschäft wäre.

Ich bat sie, mir ein Bild zu senden von dem Bau, damit ich mir ein – geistiges – Bild machen konnte. Über dieses Bild konnte ich besser die Energien spüren und Informationen aus der geistigen Welt empfangen. So sah ich in einem der umliegenden Häuser eine ältere, verbitterte und sehr zornige alte Frau am Fenster hinter einer Gardine stehen, die auf den Rohbau blickte. Das Erste, was ich von meinem Engel empfing, war, dass sie einen Fluch ausgesprochen hatte. Dann sah ich wie einen Film mit meinem geistigen Auge: Die alte Frau sagte einen Spruch auf, mit der Absicht, dass das Haus niemals fertig gebaut werden solle. Sie sagte noch einen weiteren Spruch auf, den ich allerdings nicht verstehen konnte, dabei wickelte sie sich einen schwarzen Faden um ihren Finger. Nun wusste ich sicher, dass es ein schwarzmagisches Ritual war, welches den Weiterbau verhindert hatte. Die Frau wollte an dieser Stelle kein Haus haben, das ihr die Sicht versperrte – und erst recht keinen Baulärm und später lärmende Kleinkinder.

Nun löste ich den Fluch mit Hilfe der geistigen Welt energetisch auf und sendete der alten Frau viel Liebe und Segen und nahm freundlich Kontakt mit ihrer Seele auf. Für das Haus der Familie und das Grundstück machte ich eine energetische Energie-Umstellung. Schon nach wenigen Tagen erreichte mich ein Anruf von meiner Klientin, dass der Baustopp aufgehoben wurde. Nach einem weiteren halben Jahr war das Haus fertiggestellt, und einem Einzug in das neue Heim stand nun nichts mehr im Wege. Es ist immer wieder verblüffend, wie schnell sich alles zum Guten wendet, wenn man schwarzmagische Handlungen energetisch entdeckt und somit auflösen kann.

Überaus glücklich stand deshalb meine Klienten irgendwann mit einem wunderschönen Blumenstrauß vor meiner Haustür und bedankte sich bei mir. Dabei erzählte sie mir, dass die alte Dame ihnen sogar zum Einzug Brot und Salz gebracht hätte, und sie hätte ihnen allen eine gute Nachbarschaft gewünscht. Daraus wäre jetzt ein sehr netter Kontakt entstanden, und die alte Dame würde sich sehr darüber freuen.

Viele dieser wahren Begebenheiten sowie Tipps im Umgang mit Engelwesen & Geister finden Sie außerdem in meinen Büchern Schutzengel & Co. sowie Unsichtbar.

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Was denken Sie, seit wann H5N1 als “Gefahr”, aufgrund einer potentiellen Pandemie, für Menschen weltweit aufgebaut wird?

Nun, aufgetaucht ist das Virus 1997 in Hong Kong.

Der übliche Massenmord an Vögeln soll der vermeintlichen Gefahr für Menschen ein Ende bereitet haben. Indes, das Potential von H5N1, als Methode, Menschen Angst zu machen, wurde schnell erkannt, denn im Mai 1997 erkrankten 18 Personen in Hong Kong an H5N1 und 6 davon sind verstorben. Daraus, aus 18 Infektionen und sechs Toten hat nicht zuletzt die EU geschlossen, dass “an influenza pandemic could be imminent“, weshalb Regierungen der Mitgliedsstaaten der EU mit vorbeugenden Maßnahmen reagiert haben. Indes, den vorbeugenden Maßnahmen ging ein Treffen, einer so gennanten ad-hoc-Gruppe zu übertragbaren Krankheiten am 14. Januar 1998 voraus, initiiert vom DGV, der Direction General 5 der Europäischen Kommission.

Schon Anfang 1998 wurde die Sorge, vielleicht auch Hoffnung, immerhin lässt sich mit H5N1 viel Geld verdienen, die Sorge dass H5N1 zur Pandemie werden könnte, ausgiebig ausgebreitet und die Teilnehmer der ad-hoc-Gruppe haben zu ihrem Schrecken festgestellt, dass es keine Impfstoffe gegen das gerade erst gefundene Virus H5N1 gibt. Wie gewöhnlich, so hat auch diese Feststellung dazu geführt, dass Millionen Euro aus Steuergeldern in die Erforschung eines Impfstoffes gegen H5N1 geflossen sind.

Ein lukratives Geschäft.
Bester Beleg dafür ist die Anzahl der Impfstoffe gegen H5N1, an denen derzeit geforscht wird.
Am besten Sie scrollen drüber:

NCT Number	Study Title	Sponsor
NCT03038776	Recombinant H7 Hemagglutinin Influenza Vaccine Trial	Vaxine Pty Ltd
NCT00530660	Safety and Immunogenicity Study of a Booster Vaccination With a Non-Adjuvanted H5N1 Influenza Vaccine (Follow Up to Study 810501)	Ology Bioservices
NCT02743676	A Retrospective, Observational Registry of Participants With Avian Influenza Infection	Hoffmann-La Roche
NCT04669691	A Dose-ranging Pediatric Study of an Adjuvanted Pandemic Influenza Vaccine	Seqirus
NCT03651544	The Study of the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the GamFluVac	Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry of the Russian Federation
NCT01142362	Study of VGX-3400X, H5N1 Avian Influenza Virus DNA Plasmid + Electroporation in Healthy Adults	Inovio Pharmaceuticals
NCT01107262	Avian Influenza Studies In Lebanon	St. Jude Children’s Research Hospital
NCT00311480	Safety and Immunogenicity of Two Doses, Administered Three Weeks Apart, of Two(Surface Antigen Adjuvanted With MF59C.1) Influenza Vaccines in Non-Elderly Adult and Elderly Subjects	Novartis
NCT01258062	Study to Assess Safety of an Inactivated H5N1 Influenza Vaccine Administered in GelVac Nasal Powder to Healthy Young Adults	Ology Bioservices
NCT00417560	Inactivated Influenza A/H5N1 Vaccine in Adult Subjects at Risk of Occupational Exposure to Live H5N1 Viruses	Centers for Disease Control and Prevention
NCT03834376	Pre-Approval Access to Pimodivir for the Treatment of Patients With H7N9 Influenza A Infection	Janssen Research & Development, LLC
NCT03472976	H5N1 With or Without Topical Aldara in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01184976	Study Of VGX-3400, H5N1 Avian Flu Virus Plasmid DNA With Electroporation Device In Healthy Adult Males	GeneOne Life Science, Inc.
NCT00900991	Safety and Immunogenicity of a Split-Virion Pandemic Influenza A (H5N1) Vaccine in Children	Sinovac Biotech Co., Ltd
NCT01698060	Immunogenicity of ND1.1 by Delivery Directly to the Ileum	Vaxart
NCT03755427	A Study of An Adjuvanted Inactivated H7N9 Influenza Vaccine	Shanghai Institute Of Biological Products
NCT00489931	Phase I Open-Label Study of Recombinant DNA Plasmid Vaccine, VRC-AVIDNA036-00-VP, Encoding for Influenza Virus H5 Hemagglutinin Protein Given Intradermally	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00884182	Safety and Immunogenicity of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Pandemic Influenza Vaccine in Children	Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
NCT00841763	Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Doses of Adjuvanted Monovalent Influenza Vaccine Administered to Healthy Adult and Elderly Subjects	Novartis
NCT02078674	A(H7N9) VLP Antigen Dose-Ranging Study With Matrix-M1 Adjuvant	Novavax
NCT00783926	Phase 1 Study of a H5N1 Influenza Vaccine (Reverse Genetic Reassortant)	Ology Bioservices
NCT00640874	A Prospective Study to Examine the Effectiveness and Safety of Antivirals in Volunteers Who Receive Short-term Prophylaxis Against Pandemic Influenza	Kirby Institute
NCT03682120	Safety/Efficacy Study of Seqirus A/H7N9 IIV With or Without MF59® Adjuvant to Prevent Avian Influenza	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01594320	A/H5N1 Virus-Like Particle Antigen Dose Ranging Study With Adjuvant 1	Novavax
NCT03745274	Two Doses of GHB04L1 for Pandemic Influenza Prophylaxis in Healthy Adults	AVIR Green Hills Biotechnology AG
NCT00439530	Pharmacologic Study of Oseltamivir in Healthy Volunteers	Mahidol University
NCT02839330	A Study to Evaluate Safety, Immunogenicity, and Lot-to-Lot Consistency of H5N1 Subunit Influenza Virus Vaccine in Healthy Adult Subjects ≥18 Years of Age	Seqirus
NCT00337896	T and B Cell Response to Avian Flu Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00439335	Higher Dose Intradermal H5 Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00516035	Single Group Study of the Safety of and Immune Response to a Bird Flu Vaccine (H7N3) in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00478816	Safety and Immunogenicity of Two Doses of H5N1 Influenza Vaccine in Adults Unprimed and Primed With Adjuvanted or Non-adjuvanted Influenza Vaccines	Novartis Vaccines
NCT00537524	Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of a Pre-pandemic Influenza Vaccine in Participants Aged 6 Months to 17 Years	Novartis Vaccines
NCT01044095	Study of Seasonal Influenza Vaccine Against H5N1 Avian Influenza Virus	Armed Forces Research Institute of Medical Sciences, Thailand
NCT01995695	Safety and Immunogenicity of a Live Attenuated H7N9 Influenza Virus Vaccine in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00347672	Safety of and Immune Response to a Bird Flu Virus Vaccine (H5N1) in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00545701	Immunogenicity and Safety of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Pandemic Influenza Vaccine in Adults	Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
NCT01897701	A(H7N9) VLP Antigen Dose Ranging Study With Adjuvant 1	Novavax
NCT00519389	Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of an H5N1 VLP	Novavax
NCT02586792	H7N9 Boost in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02095444	Using Human Menstrual Blood Cells to Treat Acute Lung Injury Caused by H7N9 Bird Flu Virus Infection	S‑Evans Biosciences Co., Ltd.
NCT01323946	Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of an Investigational Pandemic Influenza Vaccine in Children	GlaxoSmithKline
NCT00695669	A Trial to Test the Response to Different Vaccination Regimens With an H5N1 Vaccine With AS03 in Adults Aged 18–64	GlaxoSmithKline
NCT00848029	Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules	Novartis Vaccines
NCT00415129	Safety and Immunogenicity of an Intramuscular Pandemic Influenza Vaccine in Adults and the Elderly	Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
NCT01382329	H5N1 Vaccine Study in Japanese Adults	Ology Bioservices
NCT00841646	Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects	Novartis Vaccines
NCT01573312	H5N1 Vaccination With and Without AS03: Systems Biology Analysis	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00382980	Dose-Escalating Trial Using Vero Cell-culture Derived H5N1 +/- Aluminum in Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00488046	Single Group Study of the Safety of and Immune Response to a Bird Flu Virus Vaccine (H5N1) in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00680069	H5N1 (Clade 2) Vaccination of Adults and Elderly	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00240968	H5 Booster After a Two Dose Schedule	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01640691	Immunogenicity and Safety of Pandemic Influenza Vaccine in Healthy Adults	Adimmune Corporation
NCT01236040	Immunogenicity and Safety of Pandemic Influenza Vaccines in Adults Aged 18 – 49 Years Old	GlaxoSmithKline
NCT02719743	A Dose Ranging Safety and Immunogenicity Study of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ GSK1557484A Vaccine in Children 6 to Less Than 36 Months of Age	GlaxoSmithKline
NCT00719043	Immunogenicity & Safety of GSK’s Avian Flu Vaccine 1557484A Given to Adults Aged ≥18 Years	GlaxoSmithKline
NCT03739229	Reactogenicity, Safety and Immunogenicity of a LAIV А/17/Hong Kong/2017/75108 H7N9 Influenza Vaccine	Research Institute of Influenza, Russia
NCT01657929	H5-VLP + GLA-AF Vaccine Trial in Healthy Adult Volunteers	Access to Advanced Health Institute (AAHI)
NCT00532792	A/H5N1 Dose Ranging Study With Adjuvant Patch	Intercell USA, Inc.
NCT00895544	Immunogenicity and Safety Study of a Single Prime-Boost Vaccination Schedule With a H5N1 Influenza Vaccine in Adults	Ology Bioservices
NCT01942265	H7N9 Mix and Match With AS03 and MF59 in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02480101	Reactogenicity, Safety and Immunogenicity of a LAIV H7N9 Influenza Vaccine	Research Institute of Influenza, Russia
NCT01147068	Safety and Immunogenicity of PanBlok Influenza Vaccine in Healthy Adults	Protein Sciences Corporation
NCT01766921	Safety and Immunogenicity of Two Doses of H5N1 Influenza Vaccine in Elderly Subjects	Novartis Vaccines
NCT02151344	Evaluating the Safety and Immune Response to a Live H7N9 Influenza Virus Vaccine Followed by an Inactivated H7N9 Influenza Virus Vaccine, Given at Varying Intervals	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03312231	Sanofi 2017 H7N9 With/Without AS03 in Adults/Elderly	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00311727	Cell-Mediated Immune Responses to Influenza A/H5N1 Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01086657	An Open-Label, Randomized Phase I Study in Healthy Adults of the Safety and Immunogenicity of Prime-Boost Intervals With Monovalent Influenza Subunit Virion (H5N1) Vaccine, A/Indonesia/05/2005 (Sanofi Pasteur, Inc.) Administered Alone or Following Re…	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03581903	A Study in Healthy Adults to Assess Priming With Antigenically Mismatched Live Attenuated A/H7N3 Influenza Virus Vaccine Followed by Inactivated A/H7N9 Influenza Virus Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00519064	Immunogenicity and Safety of an Adjuvanted Inactivated Subunit Influenza Vaccine to Those of a Non-adjuvanted Inactivated Subunit Influenza Vaccine, When Administered to Adults Affected by Chronic Diseases	Novartis Vaccines
NCT02206464	H7 Influenza Prime-Boost Regimens in Healthy Adults: Recombinant H7 DNA Plasmid Vaccine, VRC-FLUDNA071-00-VP, Administered Alone or With Monovalent Influenza Subunit Virion H7N9 Vaccine (MIV) as Prime With MIV Boost Compared to MIV Prime With MIV Boo…	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03369808	A Clinical Trail Of An Adjuvanted Inactivated H7N9 Influenza Vaccine	Shanghai Institute Of Biological Products
NCT01195038	Immunogenicity and Safety Study of a Booster Vaccination With a Recombinant H5N1 Influenza HA Vaccine in Primed Adults	UMN Pharma Inc.
NCT00561184	Safety and Immunogenicity of a Booster Dose of ‑H5N1 Influenza Vaccine	Novartis Vaccines
NCT01675284	A Phase I Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity, and Humoral Immune Responses to an Inactivated H5N1 Influenza Vaccine	Medigen Biotechnology Corporation
NCT00640302	A Prospective Study to Examine the Effectiveness and Safety of Neuraminidase Inhibitors in Index Cases With Presumed Pandemic Influenza	Kirby Institute
NCT02680002	Assess the Safety & Immunogenicity of Stored Inactivated Influenza H5N1 Virus Vaccine Given With & Without Stored MF59 Adjuvant	Biomedical Advanced Research and Development Authority
NCT01052402	Safety and Immunogenicity Study of a H5N1 Influenza Vaccine (Vero Cell-Derived, Whole Virus) in Healthy Infants, Children and Adolescents	Ology Bioservices
NCT00110279	Safety of and Immune Response to a Bird Flu Virus Vaccine (H9N2) in Healthy Adults (Study A)	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02091908	Safety and Immunogenicity of Two Doses of aH5N1 Vaccine in Adult and Elderly Subjects With and Without Underlying Medical Conditions	Seqirus
NCT00230750	Inactivated Influenza A/H5N1 Vaccine in the Elderly	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00853255	Group Study of the Safety of and Immune Response to a Single Dose of Bird Flu Vaccine (H7N3) in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01403155	A Follow-On Study With an H5 Influenza Vaccine for Subjects Who Participated in Study FLU-001	Inovio Pharmaceuticals
NCT00297050	Safety and Dose Study of Peramivir for Influenza Treatment	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03345043	Safety, Tolerability, and Immunogenicity of VAL-339851 in Healthy Adult Subjects	ModernaTX, Inc.
NCT00755703	Safety and Immunogenicity Study of Adenovirus-vectored, Intranasal Pandemic Influenza Vaccine.	Altimmune, Inc.
NCT01045564	Safety and Immunogenicity of Vaccine in Adults at Occupational Risk for Influenza A (H5N1) Exposure	GlaxoSmithKline
NCT00240903	Revaccination With Subunit Influenza A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02335164	A Phase 1 Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of a Pandemic Avian Influenza Vaccine in Adults	Vaxine Pty Ltd
NCT03014310	H5N8 Mix and Match With or Without AS03 or MF59 in Healthy Adults: Immunology	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00711295	Phase 3 Study of a H5N1 Vaccine in Adults, Elderly and Specified Risk Groups	Ology Bioservices
NCT01250795	Safety and Immunogenicity Of A Recombinant H5N1 Vaccine In Adults	Fraunhofer, Center for Molecular Biotechnology
NCT01928472	Dose-finding Study of Four Dosage Levels of an H7N9 Influenza Vaccine in Adults Between Ages of 18 Years and 65 Years	Novartis Vaccines
NCT00908687	A/H5N1/LT Dose Ranging Study	Intercell USA, Inc.
NCT00298233	High-Dose Versus Standard-Dose Oseltamivir to Treat Severe Influenza and Avian Influenza	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00434733	Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects	Novartis
NCT00382187	Safety and Immunogenicity of Two Adjuvanted and One Non-adjuvanted H5N1 Influenza Vaccine in Adults	Novartis Vaccines
NCT00280033	H5 Adult – Chiron Study of Bird Flu Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00660257	Safety and Immunogenicity of Booster Dose of An Inactivated,Adjuvanted Whole-Virion Pandemic Influenza(H5N1)Vaccine	Sinovac Biotech Co., Ltd
NCT01086566	Cellular and Humoral Immune Response to Primary and Secondary Immunization With Subvirion H5N1 Vaccines	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT05422326	A Study to Evaluate Safety and Immunogenicity of One or Two Booster Vaccinations With H5N6 Influenza Vaccine in Adults Primed With H5N1 Influenza Vaccine or Unprimed	Seqirus
NCT00868218	Study of a Parenterally Administered H5N1 Influenza Vaccine in Healthy Adults	Rebecca Cox
NCT01074736	Host Genetic Susceptibility to Avian Influenza A/H5N1	South East Asia Infectious Disease Clinical Research Network
NCT02295813	Safety and Pharmacokinetics Study of FBF001	Fab’entech
NCT00694213	Pandemic Influenza Plasmid DNA Vaccines (Needle-Free)	Vical
NCT00311649	Open Label Evaluation of H5N1 Vaccine at Vaccine Manufacturing Facilities	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01999842	Immunogenicity and Safety Study of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Influenza Vaccine(s) GSK3206641A and GSK3206640A Administered in Adults 18 to 64 Years of Age	GlaxoSmithKline
NCT01938742	H7N9 Mix and Match With MF59 in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01443936	Experimental AD4-H5-VTN Vaccine in Healthy Volunteers	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00402649	Open-Label Study of H5 Vaccine in Participants of Protocol 04–077	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02171819	Influenza A/H5N1 Vaccine Clinical Trial (IVACFLU‑A/H5N1) – Phase 1	Institute of Vaccines and Medical Biologicals, Vietnam
NCT01511419	Safety Trial of Live Attenuated Influenza (H7N3) Vaccine	PATH
NCT00133536	A/H5N1 Vaccine in Healthy Children Aged 2–9 Years	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00310206	H5N1 Vaccine Intramuscular Versus Intradermal in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00294099	H5 Vaccine Alone or With Aluminum Hydroxide in Elderly Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00517517	Safety and Immunogenicity Study of Two Doses of an Inactivated H5N1 Influenza Vaccine (Whole Virion, Vero Cell Derived)	Ology Bioservices
NCT00296634	H5 Vaccine Alone or With Adjuvant in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02177734	Immunogenicity and Safety Study of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Influenza Vaccine(s) GSK3277510A and GSK3277509A in Adults 18 to 60 Years of Age	GlaxoSmithKline
NCT01353534	Open-label Study to Assess Immunogenicity and Safety of a Vaccine Enhancement Patch When Administered With 2 Doses of H5N1 Vaccine	Intercell USA, Inc.
NCT01317758	H5N1 Mix and Match With AS03	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00912496	Booster Trial to 07–0019 With A/Anhui/05 With and Without MF59	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01596725	A/H5N1 Virus-Like Particle Antigen Dose Ranging Study With Adjuvant 2	Novavax
NCT02691130	Assess the Safety and Immunogenicity of M‑001 as A Standalone Influenza Vaccine and as A H5N1 Vaccine Primer in Adults	BiondVax Pharmaceuticals ltd.
NCT02229357	Evaluation of Priming Effects by PLAI Vaccine on the Subsequent Response to Inactivated H5N1 Vaccine	Mahidol University
NCT01776541	Safety and Immunogenicity of Two Doses of H5N1 Influenza Vaccine in Healthy Adults	Novartis Vaccines
NCT01037634	Safety and Efficacy of Oseltamivir in Children Younger Than One Year of Age	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01578317	Immune Responses to H5N1 Vaccine With and Without AS03 Adjuvant	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00115986	A/H5N1in Adult – Aventis	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01443663	Evaluating the Safety and Immune Response to an H5N1 Influenza Vaccine in People Who Have Previously Received an H5N1 or H7N3 Influenza Vaccine and in People Who Have Never Received a Live Attenuated Influenza Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00664417	Study of Different Formulations of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Influenza Adjuvanted Vaccine	Sanofi
NCT03738241	2017 A/H7N9 IIV Revaccination	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02624219	H5N8 Mix and Match With or Without AS03 or MF59 in Healthy Adults	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03283319	Panblok H7 Vaccine Adjuvanted With AS03 or MF59	Biomedical Advanced Research and Development Authority
NCT00349141	Safety and Immunogenicity Study of an Inactivated H5N1 Influenza Vaccine (Whole Virion, Vero Cell Derived)	Ology Bioservices
NCT01310413	Monovalent H5N1 Vaccine GSK1557484A in Children 6 Months to < 18 Years of Age	GlaxoSmithKline
NCT00812019	Dose Ranging Study to Evaluate Immunogenicity and Safety of Adjuvanted or Non-adjuvanted Cell Culture-derived H5N1 Influenza Vaccine in Young Adults (18–40 Years Old)	Seqirus
NCT05397119	A Safety and Immunogenicity of Intranasal Nanoemulsion Adjuvanted Recombinant Pandemic Flu Vaccine in Healthy Adults	BlueWillow Biologics
NCT01298206	Case-control Study of Pandemic A/H1N1 Influenza Risk Factors In Lebanon	St. Jude Children’s Research Hospital
NCT01389466	Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of MG1109 in Healthy Adult Volunteers	Green Cross Corporation
NCT00481065	Immunogenicity, Safety and Tolerability of Prepandemic Influenza and Seasonal Influenza Vaccine in Adult Subjects	Novartis
NCT01379937	A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Prime-boost Schedule of GSK Biologicals’ Influenza Vaccine in Children	GlaxoSmithKline
NCT01910519	Systems Biology of Influenza A (H5N1) Virus Monovalent Vaccine With and Without Adjuvant System 03 (AS03)	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00814385	Immunogenicity of Adjuvanted or Non-adjuvanted H5N1 Booster Vaccine in Adults Primed to A/VN/1194/04	University Hospitals, Leicester
NCT00491985	Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of an Intramuscular A/H5N1 Pandemic Influenza Vaccine in Children	Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
NCT00408109	Safety Study of Avian Flu Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00771615	Immunogenicity & Safety of GSK’s Avian Flu Vaccine 1557484A Given to Adults Aged 18–64 Years	GlaxoSmithKline
NCT01656356	Phase I Safety and Immunogenicity of Live Attenuated Influenza H5 Candidate Vaccine Strain A/17/Turkey/Turkey/05/133 (H5N2) in Healthy Thai Volunteers	Mahidol University
NCT02612909	A Safety and Immunogenicity Study of IVACFLU‑A/H5N1	Institute of Vaccines and Medical Biologicals, Vietnam
NCT02107807	Safety and Immunogenicity of Two Doses of aH5N1 Vaccine in Adult and Elderly Subjects With and Without Immunosuppressive Conditions *aH5N1:Monovalent H5N1 Influenza Vaccine	Seqirus
NCT00457509	Safety and Immunogenicity of H5N1 Adjuvanted, Inactivated, Split-Virion Pandemic Influenza Vaccine in Healthy Adults	Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
NCT00428753	China Case Control Avian Influenza	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00703053	H5N1 Priming and Boosting Strategies	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01317745	H5N1 Mix and Match With MF59	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01676675	A Phase I Clinical Trial With Whole Virus Inactivated Influenza H5N1 Vaccine in Healthy Adolescents and Adults	Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention
NCT00397215	Evaluate Safety & Immunogenicity of a Pandemic Influenza Vaccine (GSK1562902A) in Adults Over 60 Years of Age	GlaxoSmithKline
NCT00620815	Safety and Immunogenicity of Two Doses of a Tetravalent Influenza Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above	Novartis Vaccines
NCT00462215	Phase 3 Immunogenicity and Safety Study of an Inactivated H5N1 Influenza Vaccine (Whole Virion, Vero Cell Derived)	Ology Bioservices
NCT01774032	H5N1 Vaccine Study in Japanese Elderly Population Aged 65 Years and Older	Ology Bioservices
NCT01150552	Studies of Avian Influenza Transmission to Humans in Egypt	St. Jude Children’s Research Hospital
NCT00709800	Pandemic Influenza Plasmid DNA Vaccines (Needle)	Vical
NCT01658800	Study of the Safety and Immunogenicity of a Novel H5N1 Influenza Vaccine in Healthy Adults Age 18–49	VaxInnate Corporation
NCT00734175	Safety of and Immune Response to Recombinant Live-Attenuated Influenza H6N1 Virus Vaccine Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00311675	St. Jude Open Label H5 Trial	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00922259	Safety and Immunogenicity of Live Influenza A Vaccine for Avian Influenza H7N7	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03318315	Co-Administration of AS03 Adjuvanted A/H7N9 IIV With IIV4	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00380237	Safety of and Immune Response to a Bird Flu Virus Vaccine (H9N2) in Healthy Adults (Study B)	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03330899	Safety and Immunogencity of H7N9 Influenza Antigen With 2 Adjuvant Formulations in Healthy Adults in Brazil	Butantan Institute
NCT03497845	Assess the Safety & Immunogenicity of Prime-Boost Vaccination Strategies Using H5Nx Virus Vaccine Adjuvanted With AS03 or MF59	Biomedical Advanced Research and Development Authority
NCT02274545	Evaluating the Safety and Immunogenicity of a H7N9 Vaccine for the Prevention of Influenza H7N9 Disease in Adults 50 to 70 Years Old	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01335347	Safety Study of an Oral Vaccine to Prevent Avian Influenza	Vaxart
NCT00309647	Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Pandemic Monovalent (H5N1) Influenza Vaccines (Whole Virus Formulation) in Adults 18 and 60 Years of Age	GlaxoSmithKline
NCT00980447	Immunogenicity, Safety and Optimal Dose Finding Study of Recombinant Influenza H5N1 Vaccine in Healthy Young Adults	UMN Pharma Inc.
NCT00984945	Safety Study of a Plant-based H5 Virus-Like Particles (VLP) Vaccine in Healthy Adults	Medicago
NCT00356798	Randomized, Double Blinded, Placebo Control Clinical Trial of Pandemic Influenza Inactive Vaccine on Healthy Subjects	Sinovac Biotech Co., Ltd
NCT01006798	Safety and Immunogenicity of Replication-Competent Adenovirus 4‑vectored Vaccine for Avian Influenza H5N1	Emergent BioSolutions
NCT00319098	Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Pandemic Influenza Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above	GlaxoSmithKline
NCT01416571	Immunogenicity and Safety Study of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Monovalent Pandemic H5N1 Vaccine in Adults	GlaxoSmithKline
NCT00428493	Prospective Study of AI H5N1 in China	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02957656	Safety and Immunogenicity of Priming With Live Attenuated A/H7N9 Influenza Virus Vaccine Followed By Inactivated A/H7N9 Influenza Virus Vaccine With AS03 Adjuvant	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02153671	Immunogenicity of H5N1 Vaccine Following H5N2	PATH
NCT00914771	Safety and Immunogenicity of Two Doses, Administered Three Weeks Apart, of Two Monovalent H5N1 Influenza Vaccines Containing 2 Doses of H5N1 Influenza Antigen, in Non-elderly Adult and Elderly Subjects	Novartis Vaccines
NCT00383071	Development of Immune Globulin Treatment for Avian Flu	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01560793	Safety and Immunogenicity of a Novel H5N1 Influenza Vaccine in Healthy Adults Age 18–49 Years	VaxInnate Corporation
NCT01776554	Safety and Immunogenicity of Two Doses of H5N1 Influenza Vaccine in Children	Novartis Vaccines
NCT04789577	A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals’ Influenza Vaccine GSK3206641A Administered in Adults 18 to 64 Years of Age and 65 Years of Age and Older	GlaxoSmithKline
NCT02213354	H7N9 Mix and Match With MF59 in Healthy Elderly Persons	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03701061	Durability and Impact of the Seasonal Influenza Vaccine on H5 Induced B Cell Response	Emory University
NCT02436928	A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of H7N9 Influenza Vaccine (AT-501) in Healthy Adult Subjects	Medigen Vaccine Biologics Corp.
NCT03196661	Preliminary Study on Safety and Immunogenicity of Influenza A (H7N9) Vaccine in the Population	Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
NCT01788228	Safety and Tolerability Study of GlaxoSmithKline (GSK)1557484A Vaccine in Adults at Occupational Risk for Influenza A (H5N1) Exposure	GlaxoSmithKline
NCT00640211	A Prospective Study to Examine the Effectiveness and Safety of Neuraminidase Inhibitors in Volunteers Who Receive Long-term Prophylaxis Against Pandemic Influenza: PIPET B	Kirby Institute
NCT03816878	Immunogenicity and Safety Study of Inactivated Subunit H5N1 Influenza Vaccine in Prior Recipients of Live Attenuated H2N2, H6N1 and H9N2 Influenza Vaccines and in H5N1 and Live Attenuated Vaccine Naïve Individuals	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00776711	Vaccine for Prevention of Bird Flu	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT03589807	2013/2017 H7N9 Prime-Boost Interval	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02251288	A Phase I Study Priming With an Inactivated A/H7N9 Influenza Virus Vaccine With or Without MF59 Adjuvant Followed by Live Attenuated A/H7N9 Influenza Virus Vaccine	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT00900588	Safety and Immunogenicity of a Split-Virion Pandemic Influenza A (H5N1) Vaccine in Adolescents	Sinovac Biotech Co., Ltd
NCT01987011	Phase III Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of MG1109 in Healthy Adult Volunteers	Green Cross Corporation
NCT02921997	H7N9 Vaccination With and Without AS03 and Unadjuvanted H3N2v Vaccination: Standard and Systems Biology Analyses	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT01911754	Japanese Pediatric H5N1 Vaccine Study	Ology Bioservices

Da ist Geld drin…

Wenn so viele unterschiedliche Pharmafia-Unternehmen an ein und demselben “Impfstoff” basteln, gegen ein Virus das sich nach wie vor standhaft weigert, von Mensch zu Mensch übertragbar in relevantem Ausmaß zu sein, dann muss man kein Prophet sein, um zu wissen, dass die hier versammelten finanziellen Interessen einen Weg finden werden, ihre Forschung zu Milliarden zu machen.

Indes, wie gesagt, es gibt da ein Problem.
Seit 1998 wird die Gefahr von H5N1/Vogelgrippe als Material, aus dem tödliche Pandemien sind, stetig beschworen, indes, H5N1 weigert sich standhaft.

Hier ein paar Beispiele der akademischen Panikmachen:

Beenden wir den Überblick an dieser Stelle, schon weil nach 2013 so gut wie keine Beiträge mehr zu finden sind, die sich mit dem Risiko einer Mensch-zu-Mensch-Übertragung von H5N1 befassen. Warum dem so ist, dazu mag die folgende Tabelle einen Erklärungsbeitrag leisten:

Abgesehen von einem kurzen Ausbruch in Ägypten spielt H5N1 im viralen Geschehen der Welt nach 2014 keine Rolle mehr und die Tatsache, dass Forschung den Verdacht nahegelegt hat, der Masseneinsatz von Impfstoffen gegen H5N1 in der Tierhaltung trage seinen Teil dazu bei, H5N1 virulent und endemisch zu halten, mag auch als Dämpfer für all diejenigen gewirkt haben, die mit ihren Forschungsergebnissen lieber nicht Gefahr laufen, ihre Finanzierung durch die Pharmafia zu verlieren.

Ergo wurde es ruhig um H5N1, so ruhig, dass sich die WHO-Mannen heute redlich mühen müssen, die Angst vor H5N1 künstlich zu schüren und wieder ans Laufen zu bringen:

Dr Tedros und Jeremy Farrar, gestern noch aktiv an der Vertuschung der Herkunft von SARS-CoV‑2 beteiligt, heute der Chief Medical Adviser bei der WHO, vermutlich zur Belohnung, mühen sich redlich, die in Daten nicht belegbare Gefahr, die von H5N1 ausgeht, zu beschwörden und die Geldmaschine für Pharmafia-Unternehmen am Laufen zu halten. Die Strategie hat sich in all den Jahren, die H5N1 nun schon beschworen wird, nie geändert.

H5N1 sei derzeit nicht von Mensch-zu-Mensch zu übertragen, so, Farrar, aber dennoch gefährlich, weil die Gefahr bestehe, dass es in Zukunft von Mensch-zu-Mensch übertragbar sein könnte. Eine Aussage, die auf nahezu jedes Virus zutrifft. Indes, H5N1 wurde in den letzten Jahren so prominent aufgebaut und wohl mit Hilfe von “Impfstoffen” virulent unter Tieren gehalten (Webster et al. 2006), dass es derzeit keine Angst-Alternative zu H5N1 gibt. Also müssen die Angst-Agitatoren mit dem arbeiten, was sie haben. Herzlich wenig, wenn man die Tabelle mit den kumulativen Fällen von H5N1 unter Menschen betrachtet.

Deshalb wird derzeit gemolken, was geht, und Farrar gibt sich im letzten Video alle Mühe, das, was er nicht weiß, nicht etwa als Unwissen, sondern als Gefahr auszugeben, was, angesichts der Gefahr, dass uns der Himmel auf den Kopf fallen könnte, auf besonders ängstliche Naturen seine Wirkung nicht verfehlen dürfte. Er hat keine Ahnung, wie die Übertragung von Kühen zu Menschen, Tieren stattfindet, ob sie stattfindet, aber natürlich ist sie eine große Gefahr, was angesichts der Tatsache, dass Farrar keinerlei Daten hat, um die Gefahr zu quantifizieren, seltsam ist. Wenn man nichts weiß, wie kann man dann wissen, dass von dem, von dem man nichts weiß, eine große Gefahr ausgeht?

Wie auch immer.
Das ganze derzeitige Tohuwabohu basiert auf H5N1 unter Rindern und einem Farmarbeiter, der an H5N1 erkrankt ist. Indes, betrachtet man dessen “Krankheitsgeschichte” etwas genauer, dann reibt man sich verwundert die Augen:

Ende März 2024 klagte ein Farmarbeiter über Rötung und Unwohlsein am rechten Auge. Festgestellt wurde eine subkonjunktivale Blutung und eine dünne, seröse Drainage. Ansonsten nichts. Normale Atmung, klare Lunge, kein Fieber, keine respiratorischen Symptome, nichts. Der Farmarbeiter hatte keinerlei Kontakt zu toten oder kranken Vögeln, aber mit gesunden und kranken Milchkühen, die ebenfalls gerötete Augen hatten, weniger Milch gaben, weniger Appetit aufwiesen und zuweilen eine erhöhte Temperatur hatten. Er trage Handschuhe, aber keinen Atem- oder Augenschutz bei der Arbeit mit Kühen. Ein PCR-Test war positiv für H5-Viren, die Symptome des Arbeiters verschwanden nach einer Behandlung mit Oseltamivir. Eine Analyse der Gensequenz des H5N1-Virus, das bei Arbeiter und Kühen festgestellt wurde, zeigte keinerlei Fähigkeit, an menschliche Zellen anzubinden:

Kurz: Wir sind immer noch da, wo wir 1997 waren, als H5N1 entdeckt wurde.

Keinerlei Hinweis darauf, dass H5N1 die Fähigkeit erlangen könnte, von Mensch-zu-Mensch übertragbar zu sein. Indes, es ist natürlich schon seit Jahren von Mensch zu Mensch übertragbar. Beim ersten Ausbruch von H5N1 in Hong Kong reiste die Mutter einer Infizierten an, um die Kranke zu pflegen. Sie infizierte sich mit H5N1 und verstarb. Indes legen Studien nahe, dass die Virenladung, die benötigt wird, um H5N1 von Mensch zu Mensch zu übertragen, so groß ist, dass man stundenlang dem Virus ausgesetzt sein muss, um überhaupt eine Wahrscheinlichkeit auf Ansteckung und Erkrankung zu haben (van Kerkhove 2014).

Aber selbst dann, wenn man die Daten, die oben in der WHO-Tabelle abgebildet sind, zur Grundlage nimmt, um die Übertragbarkeit von H5N1 statistisch zu quantifizieren, erzielt man Ergebnisse, die die Gefahr, die mit dem Virus verbunden sein soll, etwas relativieren. So finden Yang-Yang et al. (2007) keinerlei statistische Belege dafür, dass ein Ausbruch in der Türkei durch Übertragung von Mensch-zu-Mensch verursacht wurde und die statistischen Belege, die sie für einen Ausbruch in Sumatra gefunden zu haben glauben, sind Junk, denn sie verletzten die Parität mit einem Wertebereich von 0,61 bis 2,14:

Es gibt keinerlei Anhaltspunkt dafür, dass von H5N1 derzeit und in absehbarer Zeit eine Gefahr für Menschen ausgeht oder ausgehen wird. Alles, was dazu in den Medien berichtet und von interessierten Kreisen verbreitet wird, dient der Panikmache, der Vorbereitung einer menschengemachten Pandemie, die als zoonotische H5N1-Pandemie ausgegeben werden wird oder dem Zweck, die Legitimation dafür zu schaffen, Milliarden Steuergelder in den Koffern von Pharmafia-Unternehmen zu vergraben.

Der Artikel erschien zuerst bei ScienceFiles.org.

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In diesem Vortrag spricht Jutta Belle darüber, wie sich überall immer mehr Unmenschlichkeit zeigt, und dass nicht alle Menschen vom Wesen und von ihrer Essenz her gleich sind. Gerade deshalb ist es wichtig, zu erkennen, was man selber ist. Bist du der Dunkelheit oder dem Licht zugewandt? Man vergisst in dieser Welt sehr leicht, was die Prinzipien der Schöpfung sind, weil so viel Einfluss aus anderen Schöpfungen zugelassen wurde.
Jutta erkannte schon in ihrer Kindheit kirchliche Indoktrinationen und ruft dazu auf, sich immer wieder zu besinnen, um den reinen Ausdruck des Höheren Selbst zu leben und auszudrücken.

Jutta Belle schrieb die Bücher “Ich Bin der Weg” und “Der Weg ist das Ziel”, die es auch als Hörbücher gibt, mit vielen Affirmationen, die in der regelmäßigen Anwendung helfen, sich selbst zu leben. Auf ihrer Seite gibt es auch jede Woche neue Texte, die in der jeweiligen Weltsituation hilfreich sein können.
www.ichbinderweg.de

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